Возраст: 7 лет
Город: Кемерово
Диагноз: Не заращение дуги позвоночника
Отправьте СМС на номер 3434
со словом «Мечта»
и суммой пожертвования.
Например: «Мечта 500».
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
Сумма пожертвования может быть от 10 до 5 000 рублей.
С самого начала беременность протекла легко. Все анализы и результаты были хорошими. Заранее был сделан выбор в пользу врача акушера-гинеколога. Это была долгожданная беременность. Все протекало гладко ровно до седьмого месяца. А после вскрылось страшное предательство со стороны отца нашего будущего малыша. И беременность превратилась в один большой стресс. На восьмом месяце мне (маме) было сделано экстренное кесарево сечение по причине тугого двойного обвития. В следствии чего у ребенка возникла гипоксия и кровоизлияние в желудочки головного мозга после рождения. Нас сразу поместили под ИВЛ, началось вливание лекарств в маленькую кроху и бесконечные обследования. Первый месяц после рождения, мы провели в ОПН. Возвращаясь домой, я жила надеждой, что на этом все наши трудности закончатся! И начнется «радость материнства». Но, наш путь к здоровому детству только начался! Спустя недолгое время, ребенку поставили диагноз: Spina Bifida ( Незаращение дуги L5 – S1).
Отец ребенка оставил нас, когда малышу было три месяца. Когда ребенку исполнился год, можно было оформить инвалидность, но утро каждого дня начиналось с веры в то, что сегодня произойдет чудо и малыш пойдет! Я упорно в это верила и верю сейчас! Ведь занятия были ежедневными. В апреле 2020 года, я все же оформила инвалидность. Потому как, в какой-то из моментов, мною было принято решение о продаже моего бизнеса, который я вела еще до рождения Платона, чтобы получить не малые средства на реабилитацию сына. На ведение бизнеса у меня не было ни времени, ни внутренних ресурсов! Да и появилось понимание, что реабилитация требует больших финансовых затрат! Но, средства, вырученный с продажи бизнеса, закончились, а возможность выйти на работу, у меня до сего дня так и не появилась. Потому как, все мое время уходит на реабилитацию сына. Помощи нам с сыном ждать неоткуда!
Сейчас ребенку 7 лет, врачи все в один голос говорят: что он перспективный мальчик!
Мы с сыном занимаемся ежедневно и дома, и в реабилитационных центрах. До сегодняшнего дня у нас не было не единого выходного дня. Мы окружили себя лучшими специалистами, от которых я вижу результат и положительную динамику!
Платон невероятно любознательный и позитивный ребенок! У Платона хорошая память. Лучший подарок для него, это книга, за которыми он просиживает часами! Платон любить музыку, животных.
К большому сожалению, скачки роста привели к укорочению мышц и деформации стоп! Мы теряем ножки!
Я очень долго изучала различные подходы и методики в решении данного вопроса и на основании опыта других деток, с похожей ситуацией, свой выбор остановила на Малоинвазивном оперативном вмешательстве SPML (Селективное чрезкожное миофасциальное удлинение). Лечение методом подкожного миофасциального удлинения SPML на территории Российской Федерации не применяется. Данная методика широко используется в США и Греции.
25 сентября 2024 г. у нас состоялась ZOOM конференция с доктором Канеллопулосом (Греция г.Афины) по итогам которой, было вынесено решение относительно применения данной методики для Платона. Доктор, изучив историю болезни и предоставленные видео материалы, рентгеновские снимки Платона, вынес свое заключение: «Данный метод поможет Платону улучшить подвижность конечностей, увеличится диапазон движения мышц.»
Нам был выставлен счет на сумму 23 350 евро (В перерасчете на рубли по курсу на 06.12.2024 г., Два миллиона четыреста восемьдесят две тысячи сто пять рублей 00 копеек). Для нас с сыном это неподъемная сумма!
Мы просим вашей помощи в оплате данной операции для Платона! Пожалуйста, помогите нам! У Платона остается всего один год до начала школьной жизни! Платон мог бы 01 сентября этого года начать свою школьную жизнь, но мною, как мамой, было принято решение отсрочить это на один год и за этот год сделать операцию и до сентября месяца заниматься постоперационной реабилитацией, чтобы в первый класс Платон вошел на своих ножках! А у него на это есть все шансы!
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Любовь [пробел] СУММА например: Любовь 500
В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
ВНИМАНИЕ! Платежи с TELE 2 временно не принимаются!
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб.
Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб.
Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб.
Максимальная сумма платежа:
1 000 — для услуг мобильной связи и Yota
5 000 — для остальных услуг и категорий
Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц.
Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц.
На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте»
Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены.
Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000
Максимальная сумма платежей за день — 15 000
Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000
Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций
После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов).
Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни».
Оферта услуги Билайн
Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб.
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб.
Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб.
Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб.
Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором.
Оферта услуги Мегафон
Возраст: 13 лет
Город: Тольятти
Диагноз: Ретинобластома
Наша Диана росла активным и жизнерадостным ребёнком. Пела, танцевала, занималась плаванием — у неё 3 взрослый разряд… И к сожалению 2 уже не получит…
В декабре 2023 года у Дианы начал немного косить левый глаз, а спустя ещё время начал светиться…
Я думала на многие причины-травмы, черви, катаракта…
Мы направились в клинику глазных болезней им. Гельмгольца для постановки диагноза. Там в глазу увидели опухоль. Диане взяли биопсию из неё. И такого результата я никак не ожидала😔Ретинобластома 2 стадия группа Е… Онкология.
В этой клинике нам предложили удалить глаз, с чем мы не могли согласиться.
Нас перенаправили в НИИ Блохина, для уточнения возможности проведения органосохраняющего лечения.
К сожалению и там нам предлагали только удаление.
Я как мать не смогла это принять и начала искать другие клиники… Мысль о том, как буду смотреть ребёнку в глаза, если не попробую всё варианты, не приложу все усилия что бы спасти не только жизнь, не покидала меня!
Я нашла!!!
Офтальмологический госпиталь Жуля Гонина в Швейцарии. Эта клиника уже много лет успешно лечит ретинобластому.
Изучив наши документы и обследования, нас готовы там принять на лечение и побороться за Дианин глаз и возможно даже сохранить зрение…
Когда прислали ответ из Швейцарии, что они готовы побороться за жизнь, глаз и зрение Дианы, моей радости не было предела!
Вот оно спасение, только цена у этого спасения очень большая. Но мы решили не опускать руки и не упускать такой шанс. Нашу единственную надежду.
Пока мы готовим документы, что бы не терять время,Дианочка легла на первый курс химиотерапии. Это необходимо для того, что бы замедлить рост опухоли. Ведь этот вид рака очень агрессивен и быстро растёт. С декабря 2023 до 14 марта мы проходили обследование в наших клиниках и опухоль выросла в размерах и глаз перестал видеть.
Химию Диана перенесла не очень хорошо. У нашей малышки пропал аппетит, болел живот, кости и даже зубы😞Ей было так плохо, что у нее на какой-то момент опустились руки и хотелось удалить глаз и скорее вернуться домой…
Мне хотелось выть волком от таких слов дочки😞
Вернувшись домой после первого курса химии, Дианочке морально стало легче и она решила не сдаваться!!!
Сейчас у Дианы полная изоляция, нельзя допустить болезней, которые легко пристают к ослабленную организму.
Мы получили паспорта и в скором времени отправимся в визовый центр подавать документы.
Осмотр глаз состоится 6 мая, но быть в Швейцарии нам нужно раньше-3 мая будет предварительная консультация с врачами клиники.
6 мая прошёл осмотр под наркозом:
Общая химия, которую Диана проходила в Самаре, дала хороший результат, опухоль немного сократилась — это единственная хорошая новость пока😔
У Дианы отслойка сетчатки 80%.
Из-за пункции, которую сделали в Москве, в области отслойки сейчас кровь и она не даёт прилечь сетчатки обратно. Если кровь не уйдёт- сетчатка не приляжет и зрения у Дианы не будет😔.
Еще у Дианы появились отсевы в стекловидном теле, что бы их убрать, сделали два укола с химиопрепаратом в глаз.
Вчера Диане провели второй курс химиотерапии.
Перенесла она его достаточно хорошо-поела пока капали и даже подарила папе смех и улыбки. Но дома ей стала плоховато.
Её тошнило и рвало😔
Моя малышка…
Как бы мне хотелось чтобы ее страданий не было…
Я верю в свою дочь… Диана сильная девочка-боец!
Возраст: 4 года
Город: Ульяновск
Диагноз: Нейробластома надпочечника
Здравствуйте, я мама Тани, Медведева Алёна. Моей девочке необходима помощь в сборе денежных средств, чтобы продолжить лечение в клинике, располагаемой в Турции.
Наша история:
Таня росла здоровой, жизнерадостной девочкой, никаких отклонений не было, ходила в садик, играла, запоминала стихи, учила буквы и была очень любознательной девочкой. Ближе к трем годам стала меньше кушать, хотя вес и не теряла, а даже набирала. Ни на что не жаловалась.
Летом 2023 года в деревне у бабушки папа решил покружить её за ручки и она получила перелом, съездили в больницу наложили гипс. В городе поставили фиброзную остеодисплазию кости, сказали нужна будет операция после снятия гипса. Потом начала жаловаться на спину, говорила болит. Врач предположил реактивный артрит в тазобедренном суставе, назначил анализы. Но сделать их мы не успели. Утром Таня проснулась, чихнула и в буквальном смысле согнулась пополам от боли. Ехали в больницу лёжа. Нам сделали рентген позвоночника — обнаружили компрессионный перелом 4х позвонков, рентген тазобедренного сустава — подтвердили реактивный артрит, рентген коленей — очаг в левой ноге, кроме этого уже был найден очаг в руке. Положили в больницу на вытяжку где мы провели 2 недели. Делали КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости, но ничего не нашли. Показатели крови начали стремительно падать, Таня почти перестала кушать.
Наш лечащий врач провел телемедицинскую консультацию с Санкт-Петербургом, нас пригласили на обследование и постановку диагноза.
2 августа выписали из больницы в Ульяновске, 7 августа мы уже легли в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет, в отделение гематологии и онкологии.
Приехали в тяжелом состоянии, ребёнок не пил, не ел, показатели крови низкие, Таню подключили к инфузии и начали переливание крови и тромбоцитов. На УЗИ обнаружили опухоль 10*12 см, взяли пункцию и гистологию. Заведующий заочно поставил диагноз до результатов гистологии — нейробластома надпочечника, с поражением костного мозга и костей по результатам пункции и КТ. Тане начали облегченный курс химиотерапии по жизненным показателям, после которого ей стало лучше.
Танюше сделали 3 химиотерапии, опухоль начала уменьшаться, стала 3*4 см, метастазы из костного мозга ушли. После 3 химии врачами было принято решение поставить гастростому для питания, ребенок маловесный и кушает плохо. 12 января нам должны были делать следующий курс химиотерапии, но Танечке стало хуже. Начала подниматься температура, боли в животе усилились. Начали делать исследования, КТ, МРТ, УЗИ, сцинтиграфию. К сожалению, болезнь начала прогрессировать и стала нечувствительна к химии. С каждым днем ребенку становится хуже, а врачи ничем не могли помочь и отправили нас домой.
Мы связались с клиникой в Турции где есть хорошие результаты по излечению нейробластомы и они взяли нас на лечение, здесь у Танечки появился шанс на спасение.
Танюша прошла 2 блока химиотерапии, поборола инфекцию, сейчас готовимся к лучевой терапии. Сейчас клиника выставила счет на иммунотерапию, для Танюше она жизненно необходима!
Лечение стоит дорого, но мы не теряем надежду и верим, что добро победит любую болезнь. Нам очень нужна Ваша помощь, чтоб спасти жизнь Танечки.
С уважением, Алёна Медведева
Возраст: 1 год
Город: Ногинск
Диагноз: Ретинобластома
В один годик Лерочке поставили диагноз, ретинобластома, онкология левого глазика. Мы с мужем по профессии спасатели. Много лет спасаем людей от пожаров и наводнений. А сейчас мы сами обращаемся за помощью!
Пожалуйста, помогите спасти зрение и жизнь нашей любимой доченьке!!! Нам никогда не собрать такую огромную сумму!!!
Кудрявцев КириллВозраст: 9 лет
Город: Казань
Диагноз: Синдром гипоплазии левых отделов сердца
Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Фонд помощи»! Меня зовут Регина, моего сына Кирилл. У Кирилла врожденный порок сердца и он пережил 9 полостных операций. Сейчас ему необходима операция по замене клапана. И к сожалению, у нас мало времени. За 9 лет борьбы за жизнь сына я обращалась во многие благотворительные фонды и они не берут повторно. Я в отчаянии! Год назад Кирилла прооперировали в Бостоне, США, так как до этого отказали в Европе, из-за сложности состояния здоровья. Нам прислали счет из клиники Бостона, который мы не в состоянии оплатить! Время уходить и что делать я не знаю!
