Рубрики
Без рубрики

Резидуальная энцефалопатия и ЗПРР — Помощь детям с неврологическими расстройствами

«Резидуальная энцефалопатия и ЗПРР: Вызов, который можно преодолеть»

🔵 Резидуальная энцефалопатия, задержка психоречевого развития (ЗПРР) и специфические расстройства речи — это серьёзные неврологические состояния, которые могут существенно влиять на развитие ребёнка. Эти диагнозы требуют внимания и системного подхода, чтобы помочь детям адаптироваться и раскрыть их потенциал.

🔵 Что такое резидуальная энцефалопатия и ЗПРР?
Резидуальная энцефалопатия — это органическое поражение головного мозга, связанное с гибелью или повреждением клеток в результате травмы, гипоксии, инфекций или других факторов. Это заболевание нередко сопровождается задержкой психоречевого развития (ЗПРР) у Яковлева Льва, который нуждается в помощи для реабилитации и лечения.

Специфические расстройства речи — ещё одно возможное проявление этих диагнозов. Дети могут испытывать сложности с произношением, составлением предложений или пониманием языка.

🔵 Причины развития

  • Травмы или гипоксия во время беременности и родов: асфиксия, преждевременные или осложнённые роды.
  • Инфекционные заболевания: внутриутробные или перенесённые в раннем возрасте.
  • Травмы мозга: ушибы, падения, последствия сложных операций.
  • Генетическая предрасположенность: наличие подобных заболеваний у родителей или близких родственников.

🔵 Как проявляется?
Основные симптомы включают:

  • Задержку речевого и моторного развития.
  • Неспособность фокусировать внимание и обрабатывать информацию.
  • Сложности в общении с окружающими.
  • Проблемы с координацией движений и мелкой моторикой.

🔵 Методы лечения и реабилитации
Современные подходы к лечению включают:

  • Медикаментозную терапию: препараты для улучшения кровообращения и метаболизма мозга.
  • Психолого-педагогическую поддержку: занятия с логопедами, нейропсихологами, педагогами.
  • Физиотерапию и массаж: для развития моторных навыков и улучшения координации.
  • Клеточную терапию: инновационный метод, стимулирующий регенерацию клеток мозга.

Чем раньше начата реабилитация, тем выше шансы на полноценное развитие ребёнка. Регулярные занятия и поддержка специалистов способны заметно улучшить качество жизни таких детей.

🔵 Статистика заболевания

  • В России ЗПРР диагностируют у 10-15% детей дошкольного возраста.
  • Резидуальная энцефалопатия фиксируется у 2-5% новорождённых, чаще у недоношенных или перенёсших гипоксию во время родов.
  • Из всех детей с ЗПРР у 60-70% также наблюдаются специфические расстройства речи.
  • При отсутствии своевременной терапии до 30% детей сталкиваются с трудностями в обучении и социальной адаптации.
  • Раннее вмешательство помогает достичь улучшений в развитии у 80% малышей.

Эти цифры подчёркивают важность ранней диагностики и квалифицированного лечения. Помочь детям с такими заболеваниями — задача, которая требует участия специалистов, терпения родителей и поддержки общества.

🙏🏻♥️ Каждый ребёнок достоин счастья, и мы можем помочь им его достичь. Узнайте больше о фонде помощи детям, который ежедневно помогает семьям справляться с трудностями.

Если вы хотите помочь детям с подобными диагнозами, ознакомьтесь с инструкцией, как помочь и станьте частью добрых дел.

Инфографика о резидуальной энцефалопатии и ЗПРР, её причинах и методах лечения.
Рубрики
Без рубрики

Благотворительный фонд: помощь и поддержка через добрые дела

Поддержка и забота от "Фонда помощи" в СДМ "Уютный дом"

✨ Новая неделя — новые добрые дела! ✨

Друзья, начнём эту неделю с вдохновения и теплоты!

🌿 Каждый день — это возможность стать чуточку добрее. Мы в СДМ «Уютный дом» продолжаем создавать уют и радость для людей, попавших в сложные жизненные ситуации. Благодаря вашей поддержке наш фонд делает мир лучше.

💡 Взгляните на фотографию с нашего уютного уголка: это моменты искренних улыбок, заботы и поддержки, которые мы создаём вместе с вами.

Как вы можете помочь?

  1. Отправьте СМС на номер 3434 со словом «Уют» и суммой пожертвования.
  2. Узнайте больше на странице Как помочь и станьте частью добрых дел.

Каждое доброе дело — это светлый шаг к новой жизни для тех, кто нуждается в нашей помощи. Спасибо за вашу доброту и поддержку!

Игра в шахматы в СДМ "Уютный дом": радость и поддержка через фонд "Фонд помощи".
Рубрики
Без рубрики

Помочь Льву Яковлеву — благотворительный фонд «Фонд помощи»

Помощь Льву Яковлеву: шанс на здоровье и счастливое детство

🌟 Помогите Льву обрести здоровье! 🌟

Наш благотворительный фонд обращается к вам за помощью для трёхлетнего Льва Яковлева из Кемерово. У малыша опасное заболевание — резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи. Лёва нуждается в срочном лечении, стоимость которого составляет 4 910 000 рублей.

Мама мальчика делится своей историей:

«Мы перепробовали множество методов реабилитации, но ничего не помогало, пока мы не обратились в клинику ‘Планета Мед’. Здесь мы увидели колоссальный прогресс: Лёва начал понимать простые инструкции, пытается говорить и даже играет на батуте. Но лечение требует больших затрат, и нам необходима помощь.»

🔹 Как можно помочь?

  1. Поддержите Льва пожертвованием через наш сайт благотворительного фонда.
  2. Ознакомьтесь с историей Льва Яковлева и узнайте, как важна ваша помощь.
  3. Отправьте СМС на номер 3434 со словом «Мечта» и суммой пожертвования. Например: «Мечта 500».
  4. Делайте репосты и рассказывайте о Лёве своим друзьям.

Каждый ваш вклад — это шаг к выздоровлению Льва! Вместе мы можем подарить этому малышу шанс на счастливое детство и полноценную жизнь. 💙

Рубрики
Без рубрики

Благодарность Дианы Гурьяновой

Диана Гурьянова благодарит за вашу помощь!

🌟 Диана Гурьянова благодарит за помощь! 🌟

Дорогие друзья, подписчики и неравнодушные люди, спасибо каждому из вас за поддержку! Благодаря вашему участию, наш благотворительный фонд «Фонд помощи» помог собрать 3 750 000 рублей на лечение Дианы. Сегодня мы делимся её искренними словами благодарности.

💌 Сообщение от Дианы: Привет, мои дорогие помощники и добрые люди! 🌟
У меня есть хорошие новости: вся сумма на лечение собрана благодаря вам и нашим фондом — «Фонд помощи».
Деньги уже переведены в больницу, и скоро начнётся следующий этап лечения. Пока у меня есть немного времени, чтобы поправить здоровье, я хочу сказать спасибо каждому из вас!

Кто делал репосты — спасибо!
Кто поддерживал словом — спасибо!
Кто помогал финансово — вы часть чуда, которое помогает мне бороться!

💙 Как можете помочь другим?
Поддерживайте нас, подписывайтесь на ежемесячные пожертвования или делайте разовые переводы, чтобы дать шанс на жизнь ещё многим детям. Каждое ваше доброе дело важно!

🙏 Спасибо, что вы с нами. Вместе мы творим чудеса!

Ссылки на наши страницы:

Диана Гурьянова благодарит благотворительный фонд "Фонд помощи" и всех людей за поддержку в сборе средств на лечение
Рубрики
Без рубрики

Факты о благотворительности: как добрые дела меняют жизни

Факты о благотворительности, которые вдохновляют на добро

🌟 Факты, которые вдохновляют делать добро 🌟

‼️ Друзья, делимся удивительными фактами о добрых делах, которые вдохновляют на участие в благотворительности.

  1. Благотворительность продлевает жизнь.
    Исследования Гарвардского университета доказали: помощь другим — временем, деньгами или делами — продлевает жизнь в среднем на 5 лет. Радость от добрых поступков делает мир лучше!

  2. Обычные люди спасают жизни каждый день.
    Пример учительницы из Англии, которая за 20 лет помогла 250 детям в Африке, вдохновляет. Каждый из нас может изменить чью-то жизнь.

  3. Россияне всё чаще участвуют в благотворительности.
    Количество благотворительных фондов в стране выросло вдвое за последние пять лет. Объединяя усилия, мы творим добрые дела!

🙏🏼 Как можете помочь вы?

  • Подписаться на ежемесячное пожертвование. Даже 100 рублей могут многое изменить.
  • Сделать разовый перевод. Помогите ребёнку или взрослому, который борется с тяжёлым заболеванием.

Каждое доброе дело — это начало цепочки изменений. Начните сегодня, и мир станет светлее. 💙

Ссылки на наши страницы:

благотворительность объединяет людей — помощь детям, взрослым и пожертвования для добрых дел.
Рубрики
Без рубрики

Помощь людям с инвалидностью: история Геннадия Храмова в Новосибирске

Помощь людям с инвалидностью: история Геннадия Храмова

Геннадий Павлович Храмов, ветеран Ракетных войск стратегического назначения, посвятил 16,5 лет защите Родины. Но жизненные трудности не обошли его стороной: потеря зрения, развод и отсутствие жилья заставили его искать поддержку.

Благодаря благотворительному фонду в Новосибирске, Геннадий Павлович нашел помощь и стабильность в СДМ «Уютный дом». Этот проект, реализуемый фондом, предоставляет людям с инвалидностью и пенсионерам, попавшим в трудную жизненную ситуацию, поддержку, заботу и достойные условия для жизни.

Мы верим, что благотворительные проекты в России способны изменить жизни многих людей. История Геннадия Павловича — яркий пример того, как важна ваша помощь. Каждый ваш вклад помогает создавать уютные дома и возвращать людям надежду.

🙏 Присоединяйтесь к нашему благотворительному фонду, чтобы вместе поддерживать тех, кто в этом нуждается.

Узнайте больше на сайте «Фонд помощи» и помогите менять жизни уже сегодня!

Ссылки на наши страницы:

Геннадий Храмов, подопечный СДМ "Уютный дом" благотворительного фонда в Новосибирске, получил помощь и поддержку в трудной жизненной ситуации.
Рубрики
Без рубрики

Что такое ретинобластома – информация и помощь от благотворительного фонда

Что такое ретинобластома: информация и помощь

Ретинобластома – это редкая форма рака, поражающая сетчатку глаза у детей. Заболевание развивается из клеток, которые обычно формируют сетчатку, и чаще всего диагностируется у детей до 5 лет. Это агрессивное заболевание, но при раннем обнаружении шансы на выздоровление значительно возрастают.

Симптомы ретинобластомы

Ретинобластома может проявляться следующими признаками:

  • Белый блик в зрачке при ярком освещении (симптом «кошачьего глаза»).
  • Косоглазие или ухудшение зрения.
  • Покраснение или отёк глаза.

Если вы заметили подобные симптомы у ребёнка, важно немедленно обратиться к врачу.

Причины заболевания

Ретинобластома возникает из-за мутаций в генах, которые регулируют рост клеток сетчатки. В 40% случаев заболевание передаётся генетически, поэтому семьи с историей болезни нуждаются в дополнительном внимании.

Диагностика и лечение

Диагностика ретинобластомы включает офтальмоскопию, УЗИ глаза, МРТ и генетическое тестирование. Лечение зависит от стадии заболевания и может включать:

  • Химиотерапию.
  • Лазерную терапию.
  • Криотерапию.
  • Хирургическое вмешательство.
Как благотворительные фонды помогают семьям

Своевременное обращение к врачам — ключ к успешной диагностике. Благотворительные организации, такие как наш фонд, помогают семьям справиться с финансовыми трудностями, связанными с лечением ретинобластомы. Мы оказываем поддержку в сборе средств, организации поездок к специалистам и информировании общественности о важности раннего обнаружения заболевания.

Узнайте больше

Подробнее о борьбе с ретинобластомой вы можете узнать на странице нашей подопечной Калерии Семёновой.

Мы благодарны каждому, кто поддерживает наш благотворительный фонд. Вместе мы можем помочь детям и их семьям справиться с трудностями, даря надежду на выздоровление.

Рубрики
Без рубрики

Калерия Семёнова: борьба с ретинобластомой — новости и помощь фонда

Новости о Калерии Семёновой: борьба с ретинобластомой

Новости о Калерии Семёновой! 

Дорогие друзья, делимся последними новостями о нашей подопечной Калерии, которая борется с тяжёлым онкологическим заболеванием — ретинобластомой 2 стадии группы D.

🌟 Положительные результаты лечения:
На последнем осмотре врачи зафиксировали долгожданные улучшения: отсевы, которые не уходили длительное время, наконец исчезли после криотерапии. Для закрепления эффекта было проведено повторное крио и введён химиопрепарат.

💔 Трудности лечения:
Процедуры даются Лерочке тяжело. Она плакала из-за боли, получила вторую дозу морфина, а вечером боялась открыть глазки, даже кушала с закрытыми глазами. Мы надеемся, что малышка скоро почувствует себя лучше и снова будет радоваться жизни.

🌟 Хорошая новость:
Интервалы между поездками увеличены до четырёх недель, а следующий осмотр назначен на декабрь.

💙 Как можно помочь Калерии?
Общая сумма сбора на лечение составляет 8 112 000 рублей. На данный момент собрано только половина, и мы продолжаем сбор. Ваша поддержка жизненно важна для Лерочки, чтобы она смогла завершить лечение и выздороветь.

‼️ Как сделать вклад?

  1. СМС: отправьте сообщение на номер 3434 со словом ВИКТОРИЯ 500 (где 500 — любая сумма). Обязательно подтвердите платёж.
  2. На сайте фонда: Семенова Калерия
  3. По QR-коду: сделайте перевод через любое приложение мобильного банка по системе СБП (без комиссии).

Каждая ваша помощь — это шаг к выздоровлению Калерии. Спасибо, что помогаете нам бороться за жизнь этой смелой девочки. 🙏

НАШ САЙТ: Фонд-помощи.рф

Рубрики
Без рубрики

Завершён сбор на операцию для Ане Овчинниковой

Завершён сбор на лечение Анечки Овчинниковой — благодарим за вашу поддержку!

Радостные новости от благотворительного фонда "Фонд помощи"!

✨ Друзья, мы рады поделиться прекрасной новостью: благодаря вашей поддержке наш благотворительный фонд «Фонд помощи» завершил сбор средств на лечение нашей маленькой подопечной — Анечки Овчинниковой. 🙏💙

Ане всего 5 лет, и с рождения она борется с тяжёлым диагнозом — спастическая диплегия. Это заболевание приводит к сильному напряжению мышц ног, из-за чего Аня не может передвигаться, как другие дети её возраста. Однако, благодаря вашей помощи, нам удалось собрать необходимую сумму на операцию, которая даст девочке шанс на полноценную жизнь.

Мама Ани записала трогательное видеообращение, выразив искреннюю благодарность каждому, кто откликнулся и поддержал сбор. Это невероятное достижение стало возможным только благодаря вашим добрым сердцам и желанию помочь детям.

💬 Смотрите видео и делитесь радостью вместе с нами!
Мы благодарим всех, кто внёс вклад, кто верил и поддерживал маленькую Анечку. Теперь её ждёт операция и долгожданное лечение. Вместе мы творим чудеса и даём детям шанс на счастливое будущее! 💫

НАШ САЙТ: Фонд-помощи.рф

Рубрики
Без рубрики

Миодистрофия Дюшенна — Лечение и поддержка от благотворительного фонда «Фонд помощи»

Миодистрофия Дюшенна: лечение и помощь от благотворительного фонда "Фонд помощи"

Миодистрофия Дюшенна: тяжёлое генетическое заболевание мышц

Миодистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое, но прогрессирующее заболевание, которое разрушает мышечную ткань, вызывая дефицит белка дистрофина. Этот белок важен для поддержания структуры мышц, и его отсутствие приводит к потере мышечной силы и функциональности, вызывая тяжёлые последствия для здоровья.

🧬 Причины и симптомы заболевания: Миодистрофия Дюшенна вызвана мутацией гена DMD на Х-хромосоме и чаще всего поражает мальчиков. Первые симптомы проявляются в раннем детстве и включают:

  • Задержку в развитии двигательных навыков.
  • Проблемы с ходьбой и частые падения.
  • Псевдогипертрофию икроножных мышц.
  • Постепенное снижение мышечной силы, что приводит к проблемам с дыханием и сердечной деятельностью.

📊 Статистика и современные методы лечения: Миодистрофия Дюшенна встречается у 1 из 3 500 мальчиков в мире. В России ежегодно диагностируется около 150-200 случаев. Полного излечения от МДД не существует, но современные методы терапии помогают замедлить развитие болезни:

  • Кортикостероиды для замедления дегенерации мышц.
  • Генная терапия, направленная на восстановление функции гена DMD.
  • Физиотерапия и ЛФК для поддержания подвижности.
  • В 2024 году разработан препарат Elevidys, который показал хорошие результаты в замедлении прогрессирования болезни, но доступен только детям младше 9 лет.

💙 Поддержка от благотворительного фонда «Фонд помощи» Наш фонд активно оказывает помощь детям, страдающим миодистрофией Дюшенна. В настоящее время ведётся срочный сбор средств для лечения Владислава Парадова, подопечного нашего фонда. Владиславу требуется препарат Elevidys, и у нас остаётся совсем немного времени до достижения возраста 9 лет, чтобы успеть начать лечение.

🙏 Мы благодарны каждому, кто готов помочь в этой борьбе за жизнь и здоровье наших подопечных. Поддержите нас и подарите детям шанс на полноценную жизнь!

НАШ САЙТ: Фонд-помощи.рф

Мы используем файлы «Cookies» и метрические системы для сбора и анализа информации о производительности и использовании сайта, а также для улучшения и индивидуальной настройки предоставления информации. Нажимая кнопку «Принять» или продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на размещение файлов «Cookies» и обработку данных метрических систем.
Принять
Отказаться