Дорогие друзья, помощники, благотворители и все неравнодушные люди! 💙
От лица Благотворительного фонда «ФОНД ПОМОЩИ» мы хотим поздравить вас с наступающим Новым 2025 годом! Этот год был наполнен вашей добротой, заботой и невероятной поддержкой. Благодаря вам многие наши подопечные смогли обрести здоровье, надежду и уверенность в завтрашнем дне. 🙏
✨ Пусть 2025 год станет годом новых возможностей, радости и чудес для каждого из вас! Мы желаем, чтобы тепло, которое вы дарите людям, возвращалось к вам вдвойне. Пусть этот год принесёт счастье, мир и здоровье вам и вашим близким.
💚 Особые поздравления нашим подопечным: Мы верим, что в Новом году вы обретёте ещё больше сил, здоровья и поддержки. Пусть ваши мечты сбываются, а улыбки всегда озаряют ваши лица. Мы будем рядом и продолжим помогать вам двигаться к светлому будущему!
✨ Спасибо каждому из вас за доброту, отзывчивость и участие. Вместе мы творим чудеса и меняем мир к лучшему!
🎉 Пусть 2025 год станет временем великих дел, радостных моментов и счастья для всех, кто помогает другим и нуждается в помощи.
С любовью и благодарностью, Ваш благотворительный фонд «ФОНД ПОМОЩИ»
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — одно из самых тяжёлых и редких наследственных заболеваний, которое поражает детей. В России с этим диагнозом рождается примерно один из 6-10 тысяч младенцев.
Что такое СМА?
СМА — это генетическое заболевание, при котором из-за дефекта в гене SMN1 нарушается работа двигательных нервов. В результате мышцы ребёнка ослабевают, что затрудняет движения, дыхание и глотание.
Симптомы СМА:
🌀 Ослабление мышц (первый признак у младенцев — слабый плач или невозможность держать голову).
🌀 Отсутствие рефлексов.
🌀 Трудности с глотанием и дыханием.
🌀 Потеря способности двигаться.
Формы спинальной мышечной атрофии:
СМА имеет четыре типа, от которых зависит возраст проявления симптомов и тяжесть болезни:
Тип I — самый тяжёлый, симптомы проявляются с первых месяцев жизни.
Тип II и III — более мягкие формы, которые начинают развиваться позже.
Тип IV — встречается крайне редко, симптомы появляются у взрослых.
Лечение СМА:
До недавнего времени СМА считалась неизлечимой. Сегодня доступны генные и лекарственные терапии:
Золгенсма — препарат, который может заменить повреждённый ген.
Спинраза — замедляет прогресс заболевания.
Эврисди — поддерживающая терапия.
💰 Стоимость лечения одного ребёнка может превышать 160 миллионов рублей, что делает его практически недостижимым без благотворительной помощи.
Почему важно действовать быстро?
Чем раньше начато лечение, тем выше шансы сохранить двигательные способности ребёнка. Для семей, столкнувшихся с этим заболеванием, каждый день имеет значение.
Как помочь детям с СМА?
Информирование — уже большая поддержка! Расскажите своим друзьям и знакомым о СМА, о возможностях лечения и о важности благотворительности.
Поддержите нас через Благотворительный Фонд помощи, чтобы мы могли помогать семьям, столкнувшимся с этим заболеванием.
Ваши поставки продуктов помогают нашим подопечным чувствовать себя в уюте и заботе, а финансовая помощь открывает новые возможности для их полноценной жизни. Благодаря вам мы можем улучшать условия проживания, обеспечивать питание и создавать атмосферу, где каждый чувствует поддержку и тепло.
🙏Помочь может каждый! Сделать доброе дело легко:
❗️Отправьте СМС на номер 3434 со словом: УЮТ 300 (Где 300 — любая сумма). Или выберите удобный способ для помощи на нашем сайте: фонд-помощи.рф.
✨Ваш вклад — это не просто помощь, это настоящее проявление человечности и сострадания. Вы делаете наш «Уютный дом» местом, где люди обретают надежду и уверенность в завтрашнем дне.
💖 Спасибо за вашу щедрость и заботу! Пусть добро вернётся к вам вдвойне.
Друзья, рады поделиться свежими новостями об Алисе, нашей подопечной!
На сегодняшний день её лечение проходит под тщательным контролем врачей. Коррекция реабилитационных программ происходит каждую неделю для обеспечения максимальной эффективности.
Благодаря поддержкеБлаготворительного Фонда «ФОНД ПОМОЩИ», для Алисы удалось расширить спектр реабилитации. Теперь в её программу включён лечебный массаж, который помогает спине расслабляться после 18-часового ношения корсета ШИНО. Это важный шаг на пути к выздоровлению!
Мы искренне благодарим каждого за поддержку и участие в её жизни. Ваша помощь действительно творит чудеса! 🙏
Следите за нашими новостями, чтобы быть в курсе всех достижений Алисы. 💙
6 лет благотворительности: Итоги и достижения Фонда помощи
🎉 Сегодня Благотворительный Фонд «Фонд помощи» отмечает своё 6-летие! 🎉 💙 Итоги года: 🔹 Мы создали и продолжаем развивать Систему Домов Милосердия «Уютный дом», где люди, оставшиеся без крова, находят временное жильё, поддержку и заботу. В этом году с гордостью открыли второй «Уютный дом» в посёлке Крапивинский Кемеровской области, расширив возможность помощи для тех, кто оказался в трудной жизненной ситуации. 🔹 Оказали помощь в восстановлении документов, прохождении медицинских комиссий и возвращении к нормальной жизни десяткам людей. 🔹 Помогли 8 подопечным, нуждающимся в лечении и реабилитации: Элина Соболева, Калерия Семёнова, Анна Абрамова, Диана Южанина, Кирилл Кудрявцев, Алёна Сергеева, Диана Гурьянова и Анна Овчинникова — теперь их жизнь наполнена надеждой и новыми возможностями! 🔹 Благодаря вам мы закрыли сборы на лечение, а ещё продолжаем помогать 4 подопечным, которым нужно длительное лечение. 🔹 Провели множество мероприятий в поддержку подопечных и помогли семьям в трудной жизненной ситуации. 🔹 Поддержали ремонт церкви «Краеугольный камень» в г. Бердске, которая стала местом объединения людей. 🔹 Благодаря благотворителям мы обеспечили наши «Уютные дома» продуктами питания и средствами личной гигиены.
Слова благодарности: ♥️ Мы от всего сердца благодарим каждого, кто помог закрыть сборы для наших подопечных. 🙏🏼 Благодаря вам дети получили шанс на здоровое будущее, а люди в сложных жизненных обстоятельствах обрели тепло и поддержку. 💙 Вы — наша главная опора и вдохновение!
✨ 6 лет добрых дел — это только начало! Мы гордимся, что с вашей поддержкой можем менять жизни людей к лучшему. Давайте продолжать творить добро вместе!
Новый подопечный фонда: помощь для Платона Власова
✨ Знакомьтесь, новый подопечный фонда — Платон Власов! ✨
Платону всего 7 лет, но его жизненная история трогает до глубины души. Ещё до рождения мальчик столкнулся с трудностями: экстренное кесарево сечение на восьмом месяце из-за двойного обвития пуповины вызвало гипоксию и кровоизлияние в мозг. После рождения Платон провёл первый месяц жизни под аппаратом ИВЛ, а позже ему поставили диагноз Spina Bifida (незаращение дуги позвоночника).
💔 Его отец оставил семью, когда Платону было всего три месяца, и мама взяла на себя всю заботу о сыне. В 2020 году мальчику оформили инвалидность, а мама продала свой бизнес, чтобы оплатить реабилитацию. Сегодня она посвящает всё своё время ежедневным занятиям с Платоном.
🌟 Несмотря на всё, Платон остаётся любознательным и целеустремлённым ребёнком. Он любит читать, интересуется музыкой и мечтает пойти в первый класс на своих ногах.
🌍 Клиника в Греции готова помочь Платону с уникальной операцией методом SPML (селективное чрезкожное миофасциальное удлинение). Этот метод поможет улучшить подвижность конечностей и устранить деформацию стоп. На операцию требуется 5 721 800 рублей.
⏳ Операцию необходимо провести до начала учебного года.
💙 Благотворительный фонд «Фонд помощи« объявляет сбор средств для лечения Платона Власова. Давайте поможем ему сделать первый шаг к светлому детству!
🙏 Как вы можете помочь?
СМС на номер 3434: отправьте слово «МЕЧТА» и сумму пожертвования.
На сайте фонда:фонд-помощи.рф предоставляет все доступные способы поддержки.
Через QR-код: используйте приложение вашего банка для быстрого перевода без комиссии.
🙏 Вместе мы сможем изменить жизнь Платона к лучшему!
Дорогие друзья, у нас потрясающие новости! Сбор средств на лечение нашей подопечной Калерии Семёновой официально завершён! 💖 Благодаря вашей помощи и доброте мы собрали необходимые 8 112 000 рублей для продолжения лечения этой замечательной девочки.
Каждое пожертвование, репост и слово поддержки приблизили Лерочку к её светлому будущему. Вы — настоящие герои! 🙏
Теперь у Калерии есть всё, чтобы продолжать лечение и радовать нас своими успехами. Её семья искренне благодарит каждого из вас за поддержку на этом сложном пути. 💙
Сегодня, 10 декабря, свой день рождения отмечает наш подопечный Николай Васильевич Саморуков из СДМ «Уютный дом», г. Новосибирск.
Мы не так давно рассказывали его вдохновляющую историю жизни. Если вы пропустили, обязательно загляните в нашу группу ВКонтакте, чтобы узнать больше о Николае Васильевиче — человеке с непростой судьбой, который заслуживает самой искренней поддержки и теплых слов.
Алиса Вернер: путь к выздоровлению с помощью Благотворительного фонда "ФОНД ПОМОЩИ"
Алиса Вернер: Новые шаги к выздоровлению!
🔵 Новости об Алисе Вернер: Продолжаем делиться успехами реабилитации нашей подопечной. Алиса Вернер, сильная и целеустремленная девочка, стойко переносит все испытания на пути к здоровью. 💙
После установки корсета Алиса начала адаптацию к новому положению тела, что сопровождается болевыми ощущениями. Однако она демонстрирует невероятную силу духа и продолжает бороться за здоровье! 🙌
🙏🏼 Благодаря профессионалам из медицинского центра «Остеомед», программу реабилитации расширили, включив специальные компенсирующие занятия. Это помогает уменьшить дискомфорт от корсета и сделать восстановление более комфортным. Поддержка Благотворительного фонда «ФОНД ПОМОЩИ» помогает Алисе проходить каждый этап реабилитации с уверенностью.
💙 Ваша помощь невероятно важна для Алисы и её семьи. Каждый вклад — это шаг к полноценному выздоровлению. Мы гордимся успехами Алисы и благодарим всех, кто помогает ей идти вперёд.
✨ Спасибо за вашу заботу, тепло и поддержку! Алиса чувствует это и продолжает верить в лучшее будущее. 🙏
Элина Соболева — наша подопечная, которая вдохновляет своей силой духа. Эта удивительная девочка борется с серьёзным диагнозом — двусторонняя ретинобластома, и благодаря вашей поддержке сбор средств на её лечение успешно завершён. Мы собрали 8 160 000 рублей! 💙
🔹 Что это значит для Элины? Каждое ваше пожертвование помогло обеспечить её необходимыми операциями, дорогостоящими медикаментами и качественной реабилитацией. Благодаря этому она делает огромные шаги на пути к выздоровлению.
🔹 Последние новости Недавний медицинский осмотр показал стабильные результаты, что свидетельствует о том, что лечение даёт положительный эффект. Врачи увеличили интервал между осмотрами до 6 недель — следующий визит запланирован на январь. Это большой прогресс для Элины!
🔹 Как вы можете продолжить помогать? Несмотря на успешный сбор, Элине потребуется дальнейшая поддержка для полноценного выздоровления. Вы можете внести вклад в будущее других детей, как и Элины, через наш сайт. Перейдите на главную страницу нашего фонда и выберите, как хотите помочь.
🔹 Мы благодарим вас! Ваши добрые сердца дарят детям, таким как Элина, надежду на жизнь без болезней. Спасибо за вашу заботу, поддержку и неравнодушие к их судьбе! 💙
Каждое пожертвование помогает менять жизнь детей к лучшему!
Каждое пожертвование делает этот мир светлее, а здоровье Элины и других детей — ближе к нормальной жизни. Спасибо, что продолжаете бороться вместе с нами! 💙
Пожертвование при помощи СМС-сообщения
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Любовь [пробел] СУММА например: Любовь 500 В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
ВНИМАНИЕ! Платежи с t2 временно не принимаются!
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте» Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10 Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 Максимальная сумма платежей за день — 15 000 Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000 Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов). Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни». Оферта услуги Билайн Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб. Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб. Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб. Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб. Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб. Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором. Оферта услуги Мегафон
Гурьянова Диана
Возраст: 13 лет Город: Тольятти Диагноз: Ретинобластома
Необходимо собрать: 6 630 000 Р.
Наша Диана росла активным и жизнерадостным ребёнком. Пела, танцевала, занималась плаванием — у неё 3 взрослый разряд… И к сожалению 2 уже не получит… В декабре 2023 года у Дианы начал немного косить левый глаз, а спустя ещё время начал светиться… Я думала на многие причины-травмы, черви, катаракта… Мы направились в клинику глазных болезней им. Гельмгольца для постановки диагноза. Там в глазу увидели опухоль. Диане взяли биопсию из неё. И такого результата я никак не ожидала😔Ретинобластома 2 стадия группа Е… Онкология. В этой клинике нам предложили удалить глаз, с чем мы не могли согласиться. Нас перенаправили в НИИ Блохина, для уточнения возможности проведения органосохраняющего лечения. К сожалению и там нам предлагали только удаление. Я как мать не смогла это принять и начала искать другие клиники… Мысль о том, как буду смотреть ребёнку в глаза, если не попробую всё варианты, не приложу все усилия что бы спасти не только жизнь, не покидала меня! Я нашла!!! Офтальмологический госпиталь Жуля Гонина в Швейцарии. Эта клиника уже много лет успешно лечит ретинобластому. Изучив наши документы и обследования, нас готовы там принять на лечение и побороться за Дианин глаз и возможно даже сохранить зрение… Когда прислали ответ из Швейцарии, что они готовы побороться за жизнь, глаз и зрение Дианы, моей радости не было предела! Вот оно спасение, только цена у этого спасения очень большая. Но мы решили не опускать руки и не упускать такой шанс. Нашу единственную надежду. Пока мы готовим документы, что бы не терять время,Дианочка легла на первый курс химиотерапии. Это необходимо для того, что бы замедлить рост опухоли. Ведь этот вид рака очень агрессивен и быстро растёт. С декабря 2023 до 14 марта мы проходили обследование в наших клиниках и опухоль выросла в размерах и глаз перестал видеть. Химию Диана перенесла не очень хорошо. У нашей малышки пропал аппетит, болел живот, кости и даже зубы😞Ей было так плохо, что у нее на какой-то момент опустились руки и хотелось удалить глаз и скорее вернуться домой… Мне хотелось выть волком от таких слов дочки😞 Вернувшись домой после первого курса химии, Дианочке морально стало легче и она решила не сдаваться!!! Сейчас у Дианы полная изоляция, нельзя допустить болезней, которые легко пристают к ослабленную организму. Мы получили паспорта и в скором времени отправимся в визовый центр подавать документы. Осмотр глаз состоится 6 мая, но быть в Швейцарии нам нужно раньше-3 мая будет предварительная консультация с врачами клиники. 6 мая прошёл осмотр под наркозом: Общая химия, которую Диана проходила в Самаре, дала хороший результат, опухоль немного сократилась — это единственная хорошая новость пока😔 У Дианы отслойка сетчатки 80%. Из-за пункции, которую сделали в Москве, в области отслойки сейчас кровь и она не даёт прилечь сетчатки обратно. Если кровь не уйдёт- сетчатка не приляжет и зрения у Дианы не будет😔. Еще у Дианы появились отсевы в стекловидном теле, что бы их убрать, сделали два укола с химиопрепаратом в глаз. Вчера Диане провели второй курс химиотерапии. Перенесла она его достаточно хорошо-поела пока капали и даже подарила папе смех и улыбки. Но дома ей стала плоховато. Её тошнило и рвало😔 Моя малышка… Как бы мне хотелось чтобы ее страданий не было… Я верю в свою дочь… Диана сильная девочка-боец!
Медведева Татьяна
Возраст: 4 года Город: Ульяновск Диагноз: Нейробластома надпочечника
Необходимо собрать: 13 300 000 Р.
Здравствуйте, я мама Тани, Медведева Алёна. Моей девочке необходима помощь в сборе денежных средств, чтобы продолжить лечение в клинике, располагаемой в Турции. Наша история: Таня росла здоровой, жизнерадостной девочкой, никаких отклонений не было, ходила в садик, играла, запоминала стихи, учила буквы и была очень любознательной девочкой. Ближе к трем годам стала меньше кушать, хотя вес и не теряла, а даже набирала. Ни на что не жаловалась. Летом 2023 года в деревне у бабушки папа решил покружить её за ручки и она получила перелом, съездили в больницу наложили гипс. В городе поставили фиброзную остеодисплазию кости, сказали нужна будет операция после снятия гипса. Потом начала жаловаться на спину, говорила болит. Врач предположил реактивный артрит в тазобедренном суставе, назначил анализы. Но сделать их мы не успели. Утром Таня проснулась, чихнула и в буквальном смысле согнулась пополам от боли. Ехали в больницу лёжа. Нам сделали рентген позвоночника — обнаружили компрессионный перелом 4х позвонков, рентген тазобедренного сустава — подтвердили реактивный артрит, рентген коленей — очаг в левой ноге, кроме этого уже был найден очаг в руке. Положили в больницу на вытяжку где мы провели 2 недели. Делали КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости, но ничего не нашли. Показатели крови начали стремительно падать, Таня почти перестала кушать. Наш лечащий врач провел телемедицинскую консультацию с Санкт-Петербургом, нас пригласили на обследование и постановку диагноза. 2 августа выписали из больницы в Ульяновске, 7 августа мы уже легли в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет, в отделение гематологии и онкологии. Приехали в тяжелом состоянии, ребёнок не пил, не ел, показатели крови низкие, Таню подключили к инфузии и начали переливание крови и тромбоцитов. На УЗИ обнаружили опухоль 10*12 см, взяли пункцию и гистологию. Заведующий заочно поставил диагноз до результатов гистологии — нейробластома надпочечника, с поражением костного мозга и костей по результатам пункции и КТ. Тане начали облегченный курс химиотерапии по жизненным показателям, после которого ей стало лучше. Танюше сделали 3 химиотерапии, опухоль начала уменьшаться, стала 3*4 см, метастазы из костного мозга ушли. После 3 химии врачами было принято решение поставить гастростому для питания, ребенок маловесный и кушает плохо. 12 января нам должны были делать следующий курс химиотерапии, но Танечке стало хуже. Начала подниматься температура, боли в животе усилились. Начали делать исследования, КТ, МРТ, УЗИ, сцинтиграфию. К сожалению, болезнь начала прогрессировать и стала нечувствительна к химии. С каждым днем ребенку становится хуже, а врачи ничем не могли помочь и отправили нас домой. Мы связались с клиникой в Турции где есть хорошие результаты по излечению нейробластомы и они взяли нас на лечение, здесь у Танечки появился шанс на спасение. Танюша прошла 2 блока химиотерапии, поборола инфекцию, сейчас готовимся к лучевой терапии. Сейчас клиника выставила счет на иммунотерапию, для Танюше она жизненно необходима! Лечение стоит дорого, но мы не теряем надежду и верим, что добро победит любую болезнь. Нам очень нужна Ваша помощь, чтоб спасти жизнь Танечки.
С уважением, Алёна Медведева
Заявка участника
Международного конкурса юных вокалистов «Сибирские Звёзды»
Семёнова Калерия
Возраст: 1 год Город: Ногинск Диагноз: Ретинобластома
Необходимо собрать: 8 112 000 Р.
В один годик Лерочке поставили диагноз, ретинобластома, онкология левого глазика. Мы с мужем по профессии спасатели. Много лет спасаем людей от пожаров и наводнений. А сейчас мы сами обращаемся за помощью!
Пожалуйста, помогите спасти зрение и жизнь нашей любимой доченьке!!! Нам никогда не собрать такую огромную сумму!!!
Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Фонд помощи»! Меня зовут Регина, моего сына Кирилл. У Кирилла врожденный порок сердца и он пережил 9 полостных операций. Сейчас ему необходима операция по замене клапана. И к сожалению, у нас мало времени. За 9 лет борьбы за жизнь сына я обращалась во многие благотворительные фонды и они не берут повторно. Я в отчаянии! Год назад Кирилла прооперировали в Бостоне, США, так как до этого отказали в Европе, из-за сложности состояния здоровья. Нам прислали счет из клиники Бостона, который мы не в состоянии оплатить! Время уходить и что делать я не знаю!
Южанина Софья-Диана
Возраст: 16 лет Город: Новосибирск Диагноз: Идиопатический субкомпенсированный правосторонний грудной сколиоз IV степени ~100 градусов с поясничным противоискривлением.
Необходимо собрать: 7 200 000 Р.
В 2019 году в результате травмы у Дианы начал развиваться сколиоз в очень агрессивной форме. По мнению доктора Дианы, такое проявление сколиоза бывает только в 1% случаев. За не полных 2 года сколиоз перешёл с 1-ой на 4-ую стадию. На данный момент угол искривления позвоночника в грудной области составляет 115 градусов. Из-за деформации позвоночника и оказываемого давления на внутренние органы одно легкое уже практически не работает, второе по мнению врачей способно функционировать меньше года. Диане жизненно необходима срочная операция! Стоимость лечения составляет 7 200 000 рублей. Семья девочки не в состоянии оплатить такое лечение. Мы благодарны каждому, кто откликнулся на нашу просьбу спасти жизнь Диане!
Сергеева Алёна
Возраст: 15 лет Город: Калуга Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Необходимо собрать: 15 716 000 Р.
Здравствуйте! Очень нужна помощь замечательной девочке Алёне. Ей 15 лет. Девочка лечится с сентября 2021г в Центре им.Д.Рогачёва, диагноз острый лимфобластный лейкоз. Нужна повторная пересадка костного мозга. Но в конце декабря 2023года при контрольном обследовании были обнаружены новые внекостномозговые очаги. Врачи из Центра сказали, что возможности лечения в РФ на данный момент исчерпаны. Нужно срочно продолжать лечение за границей. Только это может спасти жизнь ребёнка. Клиника из Турции взяла Алёну на лечение Сумма, требующаяся для продолжение лечения огромна, более 170 000$, и маме Алёны не справиться самой.
Просим Вас о помощи!
Абрамова Анна
Возраст: 10 лет Город: Новосибирск Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП
Необходимо собрать: 7 372 575 Р.
Здравствуйте! Меня зовут Светлана, мужа Вячеслав. Мы обычная семья из города Новосибирска, Россия. Так случилось в нашей жизни, что наша желанная и долгожданная малышка родилась с редким сложным врожденным пороком сердца. Об этом мы узнали еще вначале беременности (на 13-й неделе врач УЗИ заметила отклонение оси сердца), затем последовали многочисленные обследования, которые дали неутешительные результаты. На 22-й неделе в крупном федеральном кардиоцентре нашего города был поставлен неокончательный диагноз, но звучал он как приговор: «По данным обследования у плода предполагается наличие крайне сложно врожденного порока сердца, необходимо проводить диф. диагноз между общим артериальным стволом и атрезией легочной артерии в сочетании с транспозицией магистральных артерий. Не исключена многоэтапная коррекция. Возможно, 1 этап хирургической коррекции потребуется в периоде новорожденности». Мир перевернулся! А когда нам неофициально там же посоветовали сделать аборт («что так будет лучше для всех»), казалось, совсем нет надежды. Но мы решили бороться за нашу дочь! У нас уже не было времени сетовать на судьбу, и было время, чтобы найти решение. Мы узнали, что в Германии такие пороки не приговор, тогда мы и вышли на детскую клинику Асклепиос в г. Санкт-Августин в Германии, где и родилась наша дочурка Анечка 7 мая 2013г. Сразу после рождения ее забрали в Кардиологический центр, находящийся здесь же в клинике, в отделение интенсивной терапии, где ей спустя несколько часов после рождения провели обследование сердца и сосудов путем катетеризации и был поставлен точный диагноз: Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП… (см. выписку). Это редкий сложный комплексный врожденный порок сердца (ВПС). (Он встречается всего в 3-5% от всех ВПС). (Позднее еще подтвердился генетический сбой – микроделеция 22-й хромосомы, являющийся причиной ВПС). На 11 день жизни ей была проведена сложная операция на легочных сосудах, и был поставлен кондуит. В год была проведена срочная вторая открытая операция, так как сосуды слева закрылись, и необходимо было подключать другие коллатеральные сосуды для восстановления кровотока в легкие. Анечке СРОЧНО требуется очень сложная операция по замене лёгочного ствола с установкой клапана! Без этого девочка не выживет! У родителей такой огромной суммы нет! Только все вместе мы спасём жизнь ребёнку!!!
Для того чтобы оплатить стоимость понравившейся картины необходимо сделать пожертвование на нужную сумму по реквизитам Фонда. В назначении платежа указать название картины!
Реквизиты для перечисления денежных средств:
Некоммерческая организация Благотворительный фонд «ФОНД ПОМОЩИ» НО БФ «ФОНД ПОМОЩИ» ОГРН: 1185476103416 ИНН/КПП: 5401989662/540101001 Адрес: г. Новосибирск, пр-т Димитрова, д. 1, оф. 307 Наименование банка: ПАО Сбербанк БИК банка: 045004641 Расчетный счёт: 40701810344050000512 Корреспондентский счёт: 30101810500000000641 ИНН банка: 7707083893 КПП банка: 540643001
Стоимость билетов:
Танцпол — 500 руб. Диванчик — 650 руб.
Оплату необходимо произвести по реквизитам:
Индивидуальный предприниматель: Готовщиц Юлия Владимировна ИНН: 540418075152 Место регистрации: 630054, г. Новосибирск, 3-ий пер Серафимовича, д. 16, кв. 7 Банковские реквизиты: Наименование банка: Сибирский филиал АО «Райффайзенбанк» г. Новосибирск Рас.счет: №40802810807000019003 Кор. счет №30101810300000000799 БИК 045004799
Обязательно необходимо указать назначение платежа: «Билет на мероприятие»
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Кристина [пробел] СУММА например: Кристина 500 В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте» Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10 Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 Максимальная сумма платежей за день — 15 000 Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000 Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов). Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни». Оферта услуги Билайн Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб. Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб. Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб. Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб. Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб. Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором. Оферта услуги Мегафон
Теле 2: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные Tele2, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги Теле2
Мы используем файлы «Cookies» и метрические системы для сбора и анализа информации о производительности и использовании сайта, а также для улучшения и индивидуальной настройки предоставления информации. Нажимая кнопку «Принять» или продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на размещение файлов «Cookies» и обработку данных метрических систем.
