07.02.2025
Сегодня особенный день для нашего благотворительного фонда — День Рождения нашего Генерального директора, Радия Олеговича Григорьева!
Подробности ЗДЕСЬ.
05.02.2025
Друзья, мы обращаемся к вам за поддержкой для нашего подопечного Льва Яковлева, которому всего 3 года. Лев из Кемерово, и ему поставлен диагноз резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи.
Подробности ЗДЕСЬ.
01.02.2025
Дорогие друзья! У нас есть отличные новости о нашем Макарушке! 💙
Как рассказывает мама Макара, в понедельник они с Макаром ездили в Кардиоцентр на плановый приём. После последней операции нужно раз в полгода проходить осмотр. На приёме у кардиолога Макару измерили вес, рост, сатурацию и давление, а также сделали УЗИ сердца и кардиограмму.
Подробности ЗДЕСЬ.
31.01.2025
Мы рады сообщить, что сбор средств на лечение Платона Власова ЗАКРЫТ!
Огромное спасибо каждому, кто откликнулся и не остался равнодушным. Ваши пожертвования и поддержка стали ключевыми в том, чтобы Платон мог пройти необходимое лечение. Вы подарили ему шанс на будущее и улучшение здоровья!
Подробности ЗДЕСЬ.
30.01.2025
Друзья, хотим поделиться свежими новостями о Алисе Вернер, которая продолжает свою реабилитацию в Новосибирске и не останавливается в борьбе за своё здоровье!
Подробности ЗДЕСЬ.
29.01.2025
Расщепление позвоночника (Spina Bifida) – это врождённая аномалия развития, при которой один или несколько позвонков не формируют заднюю дугу полностью.
Подробности ЗДЕСЬ.
28.01.2025
Друзья, делимся актуальной информацией о Платоне Власове, которому всего 7 лет. У мальчика диагностировано незаращение дуги позвоночника, и для его лечения необходимо собрать 5 721 800 рублей.
Подробности ЗДЕСЬ.
27.01.2025
Друзья, делимся свежими новостями о нашей подопечной — Калерии Семёновой, которая продолжает бороться за своё здоровье. 23 января состоялся её 16-й медицинский осмотр, и мы рады сообщить об обнадёживающих результатах: стабильное состояние без необходимости в лечении!
Подробности ЗДЕСЬ.
26.01.2025
Друзья, Диана Гурьянова — наша подопечная, которая продолжает бороться с тяжёлым онкологическим заболеванием, ретинобластомой 2 стадии. Каждый ваш вклад стал частью её пути к выздоровлению, и мы благодарим вас за поддержку и добрые сердца.
Подробности ЗДЕСЬ.
25.01.2025
Болезнь Канавана — это редкое нейродегенеративное заболевание, которое поражает центральную нервную систему. Болезнь связана с накоплением токсичных веществ в головном мозге и приводит к разрушению его тканей. Чаще всего она диагностируется у младенцев в первые месяцы жизни.
Подробности ЗДЕСЬ.
24.01.2025
Рубан Александр Петрович – человек с непростой судьбой, чья жизнь является примером стойкости и мужества. Он родился 19 ноября 1952 года в городе Карасук Новосибирской области. После окончания школы поступил в Омское Высшее Военное училище, а затем служил в одной из горячих точек, где получил серьёзные ранения.
Подробности ЗДЕСЬ.
23.01.2025
С радостью делимся с вами замечательной новостью о нашей талантливой спортсменке Алисе Вернер! 🎉 Благодаря поддержке Благотворительного фонда «Фонд помощи», Алиса отправилась на реабилитационный интенсив в Санкт-Петербург, где ей была предоставлена уникальная двухнедельная программа в клинике Сколиолоджик.
Подробности ЗДЕСЬ.
22.01.2025
Друзья, делимся свежими новостями о нашем подопечном — Сидоркине Макаре, которому всего 2 года. Этот маленький герой продолжает борьбу за своё здоровье, несмотря на врождённый порок сердца и вызванные им трудности.
Подробности ЗДЕСЬ.
20.01.2025
Уважаемые подписчики и благотворители! На нашем сайте вы найдете все удобные и безопасные способы пожертвований для помощи детям и нуждающимся. Ваша поддержка позволяет нам продолжать важную миссию и менять жизни наших подопечных к лучшему.
Подробности ЗДЕСЬ.
19.01.2025
Синдром Диджорджа – это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает сразу несколько систем организма. Оно встречается примерно у 1 из 4000 детей и связано с недоразвитием тимуса, паращитовидных желез, сердца и иммунной системы.
Подробности ЗДЕСЬ.
18.01.2025
Друзья, мы продолжаем следить за состоянием Льва Яковлева и хотим поделиться актуальной информацией.
Подробности ЗДЕСЬ.
17.01.2025
Ольга не просто поддерживает инициативы Фонда помощи, она делает это с душой, искренне веря, что благотворительность – это не обязанность, а внутренняя потребность.
Подробности ЗДЕСЬ.
16.01.2025
Друзья, мы продолжаем сбор на лечение Владислава Парадова. У Владика миодистрофия Дюшенна – смертельно опасное заболевание, разрушающее мышцы, включая сердце.
Подробности ЗДЕСЬ.
16.01.2025
Друзья, у нас новый подопечный — Макар Сидоркин, 2 года. С первых дней его жизнь – это борьба за каждое сердцебиение.
Подробности ЗДЕСЬ.
14.01.2025
Наша подопечная Алиса Вернер проходит лечение в клинике Сколиолоджик, где активно занимается восстановлением осанки и укреплением мышц.
Подробности ЗДЕСЬ.
13.01.2025
Дорогие друзья! Хотим поделиться радостными новостями. В январе наша подопечная, Элина Соболева, успешно прошла очередное обследование в Швейцарии. Это уже 25-я поездка девочки на лечение, и она стала возможной благодаря неравнодушным людям, поддерживающим благотворительный фонд и нашу миссию помогать детям.
Подробности ЗДЕСЬ.
11.01.2025
Друзья, наш подопечный Лев Яковлев из Кемерова, которому всего 3 года, продолжает борьбу с серьёзным диагнозом: резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи.
Подробности ЗДЕСЬ.
10.01.2025
Фокальная корковая дисплазия (ФКД) — это неврологическое состояние, связанное с нарушением развития коры головного мозга. Оно является одной из частых причин трудно контролируемой эпилепсии, особенно у детей и подростков.
Подробности ЗДЕСЬ.
09.01.2025
Друзья, напомним, что ранее благодаря вашей поддержке мы уже собрали 7 372 575 ₽ на операцию для нашей подопечной, Анны Абрамовой.
Подробности ЗДЕСЬ.
08.01.2025
Замечательная новость! Алиса Вернер, наша гордость и талантливая спортсменка, благодаря усилиям Фонда помощи, отправляется на реабилитационный интенсив в Санкт-Петербург.
Подробности ЗДЕСЬ.
06.01.2025
Друзья, хотим поделиться новостями о нашей подопечной Калерии Семёновой, для которой благодаря вашей поддержке мы смогли закрыть сбор на лечение! Собранная сумма помогла Лерочке продолжить свою борьбу с ретинобластомой, и сейчас она находится под наблюдением врачей в Швейцарии.
Подробности ЗДЕСЬ.
05.01.2025
Диана — наша подопечная с тяжёлым онкологическим заболеванием, ретинобластомой 2 стадии. Каждый ваш вклад стал шансом на её выздоровление, и сейчас Диана продолжает бороться за своё здоровье.
Подробности ЗДЕСЬ.
02.01.2025
Платон завершил курс с замечательным специалистом Марией Беляковой по методике Сандакова. Этот курс снова дал положительные результаты, и теперь у Платона есть время отдохнуть на каникулах и набраться сил перед важным этапом.
Подробности ЗДЕСЬ.
02.01.2025
Эпилепсия — это хроническое неврологическое заболевание, которое проявляется повторяющимися приступами судорог, вызванными аномальной активностью нейронов в мозге. Это одно из самых распространённых неврологических расстройств, которым страдают миллионы людей по всему миру.
Подробности ЗДЕСЬ.
01.01.2025
Семья Владислава Парадова поздравляет всех с Новым годом!
Они передают самые тёплые пожелания и слова благодарности за вашу поддержку!
Подробности ЗДЕСЬ.
30.12.2024
От лица Благотворительного фонда «ФОНД ПОМОЩИ» мы хотим поздравить вас с наступающим Новым 2025 годом! Этот год был наполнен вашей добротой, заботой и невероятной поддержкой. Благодаря вам многие наши подопечные смогли обрести здоровье, надежду и уверенность в завтрашнем дне.
Подробности ЗДЕСЬ.
19.12.2024
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — одно из самых тяжёлых и редких наследственных заболеваний, которое поражает детей. В России с этим диагнозом рождается примерно один из 6-10 тысяч младенцев.
Подробности ЗДЕСЬ.
19.12.2024
Друзья, мы хотим искренне поблагодарить всех благотворителей, которые поддерживают наш СДМ «Уютный дом» в Новосибирске.
Подробности ЗДЕСЬ.
19.12.2024
Друзья, рады поделиться свежими новостями об Алисе, нашей подопечной!
Подробности ЗДЕСЬ.
14.12.2024
🎉 Сегодня Благотворительный Фонд «Фонд помощи» отмечает своё 6-летие! 🎉
Подробности ЗДЕСЬ.
11.12.2024
Платону всего 7 лет, но его жизненная история трогает до глубины души. Ещё до рождения мальчик столкнулся с трудностями: экстренное кесарево сечение на восьмом месяце из-за двойного обвития пуповины вызвало гипоксию и кровоизлияние в мозг. После рождения Платон провёл первый месяц жизни под аппаратом ИВЛ, а позже ему поставили диагноз Spina Bifida (незаращение дуги позвоночника).
Подробности ЗДЕСЬ.
11.12.2024
Дорогие друзья, у нас потрясающие новости! Сбор средств на лечение нашей подопечной Калерии Семёновой официально завершён! 💖 Благодаря вашей помощи и доброте мы собрали необходимые 8 112 000 рублей для продолжения лечения этой замечательной девочки.
Подробности ЗДЕСЬ.
10.12.2024
Сегодня, 10 декабря, свой день рождения отмечает наш подопечный Николай Васильевич Саморуков из СДМ «Уютный дом», г. Новосибирск.
Подробности ЗДЕСЬ.
08.12.2024
Новости об Алисе Вернер: Продолжаем делиться успехами реабилитации нашей подопечной. Алиса Вернер, сильная и целеустремленная девочка, стойко переносит все испытания на пути к здоровью.
Подробности ЗДЕСЬ.
08.12.2024
Недавний медицинский осмотр показал стабильные результаты, что свидетельствует о том, что лечение даёт положительный эффект. Врачи увеличили интервал между осмотрами до 6 недель — следующий визит запланирован на январь. Это большой прогресс для Элины!
Подробности ЗДЕСЬ.
02.12.2024
Мы хотели бы напомнить вам, что в Благотворительном Фонде «ФОНД ПОМОЩИ» мы продолжаем сбор средств для троих детей, чьи жизни и здоровье зависят от нашей с вами помощи.
Подробности ЗДЕСЬ.
02.12.2024
Друзья, лечение наших подопечных — это сложный и долгий процесс, требующий регулярных финансовых затрат. Особенно это касается детей, которые борются с такими тяжелыми заболеваниями, как ретинобластома — злокачественная опухоль глаза. Лечение требует множества операций, дорогостоящих медикаментов, реабилитации и постоянного контроля со стороны врачей.
Подробности ЗДЕСЬ.
28.11.2024
Резидуальная энцефалопатия, задержка психоречевого развития (ЗПРР) и специфические расстройства речи — это серьёзные неврологические состояния, которые могут существенно влиять на развитие ребёнка. Эти диагнозы требуют внимания и системного подхода, чтобы помочь детям адаптироваться и раскрыть их потенциал.
Подробности ЗДЕСЬ.
26.11.2024
Каждый день — это возможность стать чуточку добрее. Мы в СДМ «Уютный дом» продолжаем создавать уют и радость для людей, попавших в сложные жизненные ситуации. Благодаря вашей поддержке наш фонд делает мир лучше.
Подробности ЗДЕСЬ.
26.11.2024
Наш благотворительный фонд обращается к вам за помощью для трёхлетнего Льва Яковлева из Кемерово. У малыша опасное заболевание — резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи. Лёва нуждается в срочном лечении, стоимость которого составляет 4 910 000 рублей.
Подробности ЗДЕСЬ.
25.11.2024
Дорогие друзья, подписчики и неравнодушные люди, спасибо каждому из вас за поддержку! Благодаря вашему участию, наш благотворительный фонд «Фонд помощи» помог собрать 3 750 000 рублей на лечение Дианы. Сегодня мы делимся её искренними словами благодарности.
Подробности ЗДЕСЬ.
25.11.2024
Благотворительность продлевает жизнь.
Исследования Гарвардского университета доказали: помощь другим — временем, деньгами или делами — продлевает жизнь в среднем на 5 лет. Радость от добрых поступков делает мир лучше!
Подробности ЗДЕСЬ.
22.11.2024
Геннадий Павлович Храмов, ветеран Ракетных войск стратегического назначения, посвятил 16,5 лет защите Родины. Но жизненные трудности не обошли его стороной: потеря зрения, развод и отсутствие жилья заставили его искать поддержку.
Подробности ЗДЕСЬ.
20.11.2024
Ретинобластома – это редкая форма рака, поражающая сетчатку глаза у детей. Заболевание развивается из клеток, которые обычно формируют сетчатку, и чаще всего диагностируется у детей до 5 лет. Это агрессивное заболевание, но при раннем обнаружении шансы на выздоровление значительно возрастают.
Подробности ЗДЕСЬ.
20.11.2024
Дорогие друзья, делимся последними новостями о нашей подопечной Калерии, которая борется с тяжёлым онкологическим заболеванием — ретинобластомой 2 стадии группы D.
Подробности ЗДЕСЬ.
18.11.2024
Друзья, мы рады поделиться прекрасной новостью: благодаря вашей поддержке наш благотворительный фонд «Фонд помощи» завершил сбор средств на лечение нашей маленькой подопечной — Анечки Овчинниковой.
Подробности ЗДЕСЬ.
17.11.2024
Миодистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое, но прогрессирующее заболевание, которое разрушает мышечную ткань, вызывая дефицит белка дистрофина. Этот белок важен для поддержания структуры мышц, и его отсутствие приводит к потере мышечной силы и функциональности, вызывая тяжёлые последствия для здоровья.
Подробности ЗДЕСЬ.
15.11.2024
Владислав — это маленький борец, который вместе со своей семьёй мужественно сражается с серьёзным заболеванием — синдромом Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание разрушает мышечную систему ребёнка и угрожает его жизни. Благотворительный фонд «Фонд помощи» поддерживает Владислава и обращается ко всем, кто готов помочь..
Подробности ЗДЕСЬ.
14.11.2024
Сегодня мы рады поделиться замечательной новостью: в нашем СДМ «Уютный дом» в Новосибирске прошёл шахматный турнир. Это было настоящее событие, полное азарта, стратегического мышления и улыбок .
Подробности ЗДЕСЬ.
11.11.2024
Благотворительный фонд «Фонд помощи» выражает искреннюю благодарность нашей постоянной благотворительнице за её неоценимую помощь и участие! 🙏 Благодаря вашему доброму сердцу и неравнодушию наш СДМ «Уютный дом» в Новосибирске получил важную продуктовую поддержку.
Подробности ЗДЕСЬ.
11.11.2024
Октябрьская поездка на осмотр оказалась особенно сложной для Элины и её мамы. За день до вылета у Элины поднялась высокая температура, вероятно, из-за ангины, которой она заразилась от старшего брата. Несмотря на лихорадку, пропустить плановый осмотр было невозможно из-за риска рецидива, поэтому они решили не откладывать поездку.
Подробности ЗДЕСЬ.
11.11.2024
Диана Южанина, подопечная благотворительного фонда «Фонд помощи», прошла невероятно трудный путь. В апреле этого года она перенесла сложную операцию по исправлению сколиоза IV степени в Москве. Сегодня, благодаря вашей поддержке, Диана делится радостью и ощущением свободы, которых не испытывала долгие годы.
Подробности ЗДЕСЬ.
07.11.2024
Сегодня делимся историей, которая вселяет надежду и напоминает, как важно поддерживать друг друга в трудные моменты. Благотворительный фонд «Фонд помощи» оказывает поддержку Алисе Вернер, талантливой горнолыжной спортсменке из Школы Олимпийского резерва Новосибирска, помогая ей на пути к восстановлению и возвращению к мечте.
Подробности ЗДЕСЬ.
07.11.2024
С радостью делимся добрыми новостями! Благотворительный фонд «Фонд помощи» оказал финансовую поддержку в ремонте помещений церкви «Краеугольный камень» в городе Бердск. Обновлены залы для богослужений — детский и взрослый, где каждый сможет найти своё место для молитвы и общения.
Подробности ЗДЕСЬ.
06.11.2024
Сергей Юрьевич родился и вырос в селе Савкино Новосибирской области, где с детства помогал родителям в сельском хозяйстве. Его отец трудился трактористом, а мать — дояркой. После школы Сергей освоил профессию тракториста, а затем получил специальность профессионального водителя. За свою жизнь он много работал — водителем, слесарем, скотником, — несмотря на все трудности, которые ему пришлось преодолеть.
Подробности ЗДЕСЬ.
05.11.2024
Рецидив — это повторное появление раковой опухоли после того, как она была устранена или уменьшена в результате лечения. Для пациентов с онкологическими заболеваниями, такими как ретинобластома, рецидив становится серьёзным испытанием. Это означает, что болезнь вернулась и требует нового этапа лечения.
Подробности ЗДЕСЬ.
04.11.2024
4 ноября Россия отмечает День народного единства — праздник, который символизирует сплочённость, единство и взаимную поддержку. В этот день мы вспоминаем важные исторические моменты, когда народ России проявил силу духа и преодолел трудности вместе.
Подробности ЗДЕСЬ.
01.11.2024
На этой неделе маленькая Калерия Семёнова снова прошла осмотр в госпитале, и у нас есть важные новости, которые мы хотим вам сообщить. Её лечение от ретинобластомы, редкого онкологического заболевания глаз, продолжает приносить как положительные, так и сложные результаты.
Подробности ЗДЕСЬ.
01.11.2024
Друзья, у нас отличные новости — благодаря вашей невероятной поддержке и отзывчивости сбор средств на лечение Анны Овчинниковой успешно завершен! Теперь маленькая Анечка отправится на долгожданное лечение и получит шанс на полноценное детство! 💙
Подробности ЗДЕСЬ.
31.10.2024
На данный момент наш благотворительный фонд ведёт сбор средств для двух наших подопечных девочек — Анны Овчинниковой и Калерии Семёновой. Каждой из них требуется лечение, и они нуждаются в нашей с вами поддержке подопечных. Подробную информацию о сборах можно найти на нашем сайте и в сообществе телеграм.
Подробности ЗДЕСЬ.
24.10.2024
К нам в Фонд помощи обратился участник СВО, действующий контрактник, которому срочно потребовалась операция по челюстно-лицевой хирургии. Фонд оперативно выделил 200 000 рублей на лечение.
Подробности ЗДЕСЬ.
23.10.2024
Мы рады сообщить, что у Благотворительного Фонда "ФОНД ПОМОЩИ" есть страницы в различных социальных сетях.
Подробности ЗДЕСЬ.
21.10.2024
Четверо наших подопечных переехали в новый дом от СДМ «УЮТНЫЙ ДОМ» в пгт. Крапивинский. Это важный шаг к началу новой жизни: уютный дом, новые друзья и множество интересных возможностей впереди.
Подробности ЗДЕСЬ.
21.10.2024
Наш благотворительный фонд с радостью сообщает, что благодаря вашей помощи мы собрали полную сумму для лечения Дианы Гурьяновой!
Подробности ЗДЕСЬ.
11.10.2024
Ранее мы знакомили вас с одним из наших подопечных, Ермаковым Анатолием Сергеевичем, на нашей страничке ВКонтакте. Сегодня в его жизни произошло значимое событие, которым мы спешим поделиться!
Подробности ЗДЕСЬ.
05.10.2024
02 октября Диана Гурьянова вместе с мамой вернулась в Россию после важного этапа лечения в Шанхае. Ей провели интервенционную внутривенную химиотерапию (ИВХТ) — это ключевой метод борьбы с ретинобластомой 2 стадии, от которого зависит её выздоровление.
Подробности ЗДЕСЬ.
03.10.2024
Ирина Евгеньевна Титенко родилась 3 июня 1960 года в селе Жеребцово Новосибирской области в семье скромных тружеников. Отец, Евгений Денисович, работал скотником, а мать, Татьяна Павловна, была домохозяйкой. Ирина была одной из четырёх детей в семье.
Подробности ЗДЕСЬ.
02.10.2024
Элина Соболева — наша подопечная с заболеванием двусторонней ретинобластомы. Благодаря вашей щедрой поддержке и помощи Благотворительного фонда, мы закрыли сбор в размере 8 160 000 рублей для её лечения. 💙
Подробности ЗДЕСЬ.
02.10.2024
Дорогие друзья! Сегодня хотим познакомить вас с важной темой, которая касается многих семей по всему миру — аутизм. Эта статья поможет лучше понять, что это за состояние, как оно проявляется, и как обстоят дела с его диагностикой и поддержкой в России.
Подробности ЗДЕСЬ.
29.09.2024
ДРУЗЬЯ, вчера мы продолжили благоустройство территории нашего НОВОГО ДОМА — скосили всю траву и навели порядок! Но впереди ещё много работы. Мы создаём уютное и безопасное пространство для тех, кто оказался в трудной жизненной ситуации.
Подробности ЗДЕСЬ.
29.09.2024
Воробьёва Антонина Алексеевна, 13.04.63 г.р., родилась в Маслянинском районе, село Павино, в многодетной семье (4 мальчика и 2 девочки).
С 15 лет она начала работать в животноводческом комплексе по выращиванию телят, где трудилась 12 лет до развала СССР. После этого она вынуждена была менять работы, находя временные подработки, пока не вышла на пенсию в 55 лет.
Подробности ЗДЕСЬ.
27.09.2024
Сегодня мы хотим вас познакомить с уникальной историей человека, который изменил представление о благотворительности — Чака Фини, сооснователя DUTY FREE Shoppers. Он посвятил свою жизнь тому, чтобы раздать всё своё состояние на добрые дела. За десятилетия Чак пожертвовал более 8 миллиардов долларов на проекты в области образования, медицины и прав человека через свой фонд Atlantic Philanthropies.
Подробности ЗДЕСЬ.
26.09.2024
Сегодня у Дианы Гурьяновой прошел первый этап лечения методом ИВХТ (интервенционная внутривенная химиотерапия) в Шанхае. Это важный шаг в её борьбе с тяжёлым онкологическим заболеванием — ретинобластомой 2 стадии.
Диана находится в клинике вместе с мамой, которая поддерживает её на каждом этапе лечения. Мы все верим в положительные результаты и надеемся, что пройденный этап приблизит Диану к выздоровлению.
Лечение Дианы продолжается, и каждый ваш вклад помогает ей и её семье справиться с этой борьбой. Мы будем держать вас в курсе дальнейших новостей!
Подробности ЗДЕСЬ.
13.07.2024
13 июля команда "Фонд помощи" приняла участие в ежегодном конкурсе «В Сибири есть! » . Этот проект направлен на развитие гастрономии в Сибири. В рамках этого проекта проводятся различные мероприятия, включая кулинарные баттлы, мастер-классы от известных шеф-поваров и многое другое. Цель конкурса — показать, что сибирская кухня может быть разнообразной и интересной, а также привлечь внимание к местным продуктам и традициям.
Наша команда достойно выступила в кулинарном баттле среди любителей.
Подробности ЗДЕСЬ.
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Любовь [пробел] СУММА например: Любовь 500
В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
ВНИМАНИЕ! Платежи с TELE 2 временно не принимаются!
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб.
Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб.
Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб.
Максимальная сумма платежа:
1 000 — для услуг мобильной связи и Yota
5 000 — для остальных услуг и категорий
Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц.
Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц.
На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте»
Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены.
Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000
Максимальная сумма платежей за день — 15 000
Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000
Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций
После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов).
Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни».
Оферта услуги Билайн
Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб.
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб.
Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб.
Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб.
Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором.
Оферта услуги Мегафон
Возраст: 13 лет
Город: Тольятти
Диагноз: Ретинобластома
Наша Диана росла активным и жизнерадостным ребёнком. Пела, танцевала, занималась плаванием — у неё 3 взрослый разряд… И к сожалению 2 уже не получит…
В декабре 2023 года у Дианы начал немного косить левый глаз, а спустя ещё время начал светиться…
Я думала на многие причины-травмы, черви, катаракта…
Мы направились в клинику глазных болезней им. Гельмгольца для постановки диагноза. Там в глазу увидели опухоль. Диане взяли биопсию из неё. И такого результата я никак не ожидала😔Ретинобластома 2 стадия группа Е… Онкология.
В этой клинике нам предложили удалить глаз, с чем мы не могли согласиться.
Нас перенаправили в НИИ Блохина, для уточнения возможности проведения органосохраняющего лечения.
К сожалению и там нам предлагали только удаление.
Я как мать не смогла это принять и начала искать другие клиники… Мысль о том, как буду смотреть ребёнку в глаза, если не попробую всё варианты, не приложу все усилия что бы спасти не только жизнь, не покидала меня!
Я нашла!!!
Офтальмологический госпиталь Жуля Гонина в Швейцарии. Эта клиника уже много лет успешно лечит ретинобластому.
Изучив наши документы и обследования, нас готовы там принять на лечение и побороться за Дианин глаз и возможно даже сохранить зрение…
Когда прислали ответ из Швейцарии, что они готовы побороться за жизнь, глаз и зрение Дианы, моей радости не было предела!
Вот оно спасение, только цена у этого спасения очень большая. Но мы решили не опускать руки и не упускать такой шанс. Нашу единственную надежду.
Пока мы готовим документы, что бы не терять время,Дианочка легла на первый курс химиотерапии. Это необходимо для того, что бы замедлить рост опухоли. Ведь этот вид рака очень агрессивен и быстро растёт. С декабря 2023 до 14 марта мы проходили обследование в наших клиниках и опухоль выросла в размерах и глаз перестал видеть.
Химию Диана перенесла не очень хорошо. У нашей малышки пропал аппетит, болел живот, кости и даже зубы😞Ей было так плохо, что у нее на какой-то момент опустились руки и хотелось удалить глаз и скорее вернуться домой…
Мне хотелось выть волком от таких слов дочки😞
Вернувшись домой после первого курса химии, Дианочке морально стало легче и она решила не сдаваться!!!
Сейчас у Дианы полная изоляция, нельзя допустить болезней, которые легко пристают к ослабленную организму.
Мы получили паспорта и в скором времени отправимся в визовый центр подавать документы.
Осмотр глаз состоится 6 мая, но быть в Швейцарии нам нужно раньше-3 мая будет предварительная консультация с врачами клиники.
6 мая прошёл осмотр под наркозом:
Общая химия, которую Диана проходила в Самаре, дала хороший результат, опухоль немного сократилась — это единственная хорошая новость пока😔
У Дианы отслойка сетчатки 80%.
Из-за пункции, которую сделали в Москве, в области отслойки сейчас кровь и она не даёт прилечь сетчатки обратно. Если кровь не уйдёт- сетчатка не приляжет и зрения у Дианы не будет😔.
Еще у Дианы появились отсевы в стекловидном теле, что бы их убрать, сделали два укола с химиопрепаратом в глаз.
Вчера Диане провели второй курс химиотерапии.
Перенесла она его достаточно хорошо-поела пока капали и даже подарила папе смех и улыбки. Но дома ей стала плоховато.
Её тошнило и рвало😔
Моя малышка…
Как бы мне хотелось чтобы ее страданий не было…
Я верю в свою дочь… Диана сильная девочка-боец!
Возраст: 4 года
Город: Ульяновск
Диагноз: Нейробластома надпочечника
Здравствуйте, я мама Тани, Медведева Алёна. Моей девочке необходима помощь в сборе денежных средств, чтобы продолжить лечение в клинике, располагаемой в Турции.
Наша история:
Таня росла здоровой, жизнерадостной девочкой, никаких отклонений не было, ходила в садик, играла, запоминала стихи, учила буквы и была очень любознательной девочкой. Ближе к трем годам стала меньше кушать, хотя вес и не теряла, а даже набирала. Ни на что не жаловалась.
Летом 2023 года в деревне у бабушки папа решил покружить её за ручки и она получила перелом, съездили в больницу наложили гипс. В городе поставили фиброзную остеодисплазию кости, сказали нужна будет операция после снятия гипса. Потом начала жаловаться на спину, говорила болит. Врач предположил реактивный артрит в тазобедренном суставе, назначил анализы. Но сделать их мы не успели. Утром Таня проснулась, чихнула и в буквальном смысле согнулась пополам от боли. Ехали в больницу лёжа. Нам сделали рентген позвоночника — обнаружили компрессионный перелом 4х позвонков, рентген тазобедренного сустава — подтвердили реактивный артрит, рентген коленей — очаг в левой ноге, кроме этого уже был найден очаг в руке. Положили в больницу на вытяжку где мы провели 2 недели. Делали КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости, но ничего не нашли. Показатели крови начали стремительно падать, Таня почти перестала кушать.
Наш лечащий врач провел телемедицинскую консультацию с Санкт-Петербургом, нас пригласили на обследование и постановку диагноза.
2 августа выписали из больницы в Ульяновске, 7 августа мы уже легли в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет, в отделение гематологии и онкологии.
Приехали в тяжелом состоянии, ребёнок не пил, не ел, показатели крови низкие, Таню подключили к инфузии и начали переливание крови и тромбоцитов. На УЗИ обнаружили опухоль 10*12 см, взяли пункцию и гистологию. Заведующий заочно поставил диагноз до результатов гистологии — нейробластома надпочечника, с поражением костного мозга и костей по результатам пункции и КТ. Тане начали облегченный курс химиотерапии по жизненным показателям, после которого ей стало лучше.
Танюше сделали 3 химиотерапии, опухоль начала уменьшаться, стала 3*4 см, метастазы из костного мозга ушли. После 3 химии врачами было принято решение поставить гастростому для питания, ребенок маловесный и кушает плохо. 12 января нам должны были делать следующий курс химиотерапии, но Танечке стало хуже. Начала подниматься температура, боли в животе усилились. Начали делать исследования, КТ, МРТ, УЗИ, сцинтиграфию. К сожалению, болезнь начала прогрессировать и стала нечувствительна к химии. С каждым днем ребенку становится хуже, а врачи ничем не могли помочь и отправили нас домой.
Мы связались с клиникой в Турции где есть хорошие результаты по излечению нейробластомы и они взяли нас на лечение, здесь у Танечки появился шанс на спасение.
Танюша прошла 2 блока химиотерапии, поборола инфекцию, сейчас готовимся к лучевой терапии. Сейчас клиника выставила счет на иммунотерапию, для Танюше она жизненно необходима!
Лечение стоит дорого, но мы не теряем надежду и верим, что добро победит любую болезнь. Нам очень нужна Ваша помощь, чтоб спасти жизнь Танечки.
С уважением, Алёна Медведева
Международного конкурса юных вокалистов «Сибирские Звёзды»
Возраст: 1 год
Город: Ногинск
Диагноз: Ретинобластома
В один годик Лерочке поставили диагноз, ретинобластома, онкология левого глазика. Мы с мужем по профессии спасатели. Много лет спасаем людей от пожаров и наводнений. А сейчас мы сами обращаемся за помощью!
Пожалуйста, помогите спасти зрение и жизнь нашей любимой доченьке!!! Нам никогда не собрать такую огромную сумму!!!
Возраст: 9 лет
Город: Казань
Диагноз: Синдром гипоплазии левых отделов сердца
Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Фонд помощи»! Меня зовут Регина, моего сына Кирилл. У Кирилла врожденный порок сердца и он пережил 9 полостных операций. Сейчас ему необходима операция по замене клапана. И к сожалению, у нас мало времени. За 9 лет борьбы за жизнь сына я обращалась во многие благотворительные фонды и они не берут повторно. Я в отчаянии! Год назад Кирилла прооперировали в Бостоне, США, так как до этого отказали в Европе, из-за сложности состояния здоровья. Нам прислали счет из клиники Бостона, который мы не в состоянии оплатить! Время уходить и что делать я не знаю!
Возраст: 16 лет
Город: Новосибирск
Диагноз: Идиопатический субкомпенсированный правосторонний грудной сколиоз IV степени ~100 градусов с поясничным противоискривлением.
В 2019 году в результате травмы у Дианы начал развиваться сколиоз в очень агрессивной форме. По мнению доктора Дианы, такое проявление сколиоза бывает только в 1% случаев. За не полных 2 года сколиоз перешёл с 1-ой на 4-ую стадию. На данный момент угол искривления позвоночника в грудной области составляет 115 градусов. Из-за деформации позвоночника и оказываемого давления на внутренние органы одно легкое уже практически не работает, второе по мнению врачей способно функционировать меньше года.
Диане жизненно необходима срочная операция!
Стоимость лечения составляет 7 200 000 рублей.
Семья девочки не в состоянии оплатить такое лечение.
Мы благодарны каждому, кто откликнулся на нашу просьбу спасти жизнь Диане!
Возраст: 15 лет
Город: Калуга
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Здравствуйте!
Очень нужна помощь замечательной девочке Алёне.
Ей 15 лет.
Девочка лечится с сентября 2021г в Центре им.Д.Рогачёва, диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Нужна повторная пересадка костного мозга. Но в конце декабря 2023года при контрольном обследовании были обнаружены новые внекостномозговые очаги.
Врачи из Центра сказали, что возможности лечения в РФ на данный момент исчерпаны. Нужно срочно продолжать лечение за границей. Только это может спасти жизнь ребёнка.
Клиника из Турции взяла Алёну на лечение
Сумма, требующаяся для продолжение лечения огромна, более 170 000$, и маме Алёны не справиться самой.
Просим Вас о помощи!
Возраст: 10 лет
Город: Новосибирск
Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП
Здравствуйте!
Меня зовут Светлана, мужа Вячеслав. Мы обычная семья из города Новосибирска, Россия.
Так случилось в нашей жизни, что наша желанная и долгожданная малышка родилась с редким сложным врожденным пороком сердца.
Об этом мы узнали еще вначале беременности (на 13-й неделе врач УЗИ заметила отклонение оси сердца), затем последовали многочисленные обследования, которые дали неутешительные результаты.
На 22-й неделе в крупном федеральном кардиоцентре нашего города был поставлен неокончательный диагноз, но звучал он как приговор:
«По данным обследования у плода предполагается наличие крайне сложно врожденного порока сердца, необходимо проводить диф. диагноз между общим артериальным стволом и атрезией легочной артерии в сочетании с транспозицией магистральных артерий. Не исключена многоэтапная коррекция. Возможно, 1 этап хирургической коррекции потребуется в периоде новорожденности».
Мир перевернулся!
А когда нам неофициально там же посоветовали сделать аборт («что так будет лучше для всех»), казалось, совсем нет надежды. Но мы решили бороться за нашу дочь!
У нас уже не было времени сетовать на судьбу, и было время, чтобы найти решение. Мы узнали, что в Германии такие пороки не приговор, тогда мы и вышли на детскую клинику Асклепиос в г. Санкт-Августин в Германии, где и родилась наша дочурка Анечка 7 мая 2013г.
Сразу после рождения ее забрали в Кардиологический центр, находящийся здесь же в клинике, в отделение интенсивной терапии, где ей спустя несколько часов после рождения провели обследование сердца и сосудов путем катетеризации и был поставлен точный диагноз:
Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП… (см. выписку).
Это редкий сложный комплексный врожденный порок сердца (ВПС). (Он встречается всего в 3-5% от всех ВПС).
(Позднее еще подтвердился генетический сбой – микроделеция 22-й хромосомы, являющийся причиной ВПС).
На 11 день жизни ей была проведена сложная операция на легочных сосудах, и был поставлен кондуит.
В год была проведена срочная вторая открытая операция, так как сосуды слева закрылись, и необходимо было подключать другие коллатеральные сосуды для восстановления кровотока в легкие.
Анечке СРОЧНО требуется очень сложная операция по замене лёгочного ствола с установкой клапана! Без этого девочка не выживет!
У родителей такой огромной суммы нет!
Только все вместе мы спасём жизнь ребёнку!!!
Для того чтобы оплатить стоимость понравившейся картины необходимо сделать пожертвование на нужную сумму по реквизитам Фонда. В назначении платежа указать название картины!
Реквизиты для перечисления денежных средств:
Некоммерческая организация Благотворительный фонд «ФОНД ПОМОЩИ»
НО БФ «ФОНД ПОМОЩИ»
ОГРН: 1185476103416
ИНН/КПП: 5401989662/540101001
Адрес: г. Новосибирск, пр-т Димитрова, д. 1, оф. 307
Наименование банка: ПАО Сбербанк
БИК банка: 045004641
Расчетный счёт: 40701810344050000512
Корреспондентский счёт: 30101810500000000641
ИНН банка: 7707083893
КПП банка: 540643001
Стоимость билетов:
Танцпол — 500 руб.
Диванчик — 650 руб.
Оплату необходимо произвести по реквизитам:
Индивидуальный предприниматель: Готовщиц Юлия Владимировна
ИНН: 540418075152
Место регистрации: 630054, г. Новосибирск, 3-ий пер Серафимовича, д. 16, кв. 7
Банковские реквизиты:
Наименование банка: Сибирский филиал АО «Райффайзенбанк» г. Новосибирск
Рас.счет: №40802810807000019003
Кор. счет №30101810300000000799
БИК 045004799
Обязательно необходимо указать назначение платежа: «Билет на мероприятие»
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Кристина [пробел] СУММА например: Кристина 500
В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб.
Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб.
Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб.
Максимальная сумма платежа:
1 000 — для услуг мобильной связи и Yota
5 000 — для остальных услуг и категорий
Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц.
Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц.
На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте»
Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены.
Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000
Максимальная сумма платежей за день — 15 000
Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000
Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций
После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов).
Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни».
Оферта услуги Билайн
Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб.
Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб.
Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб.
Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб.
Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором.
Оферта услуги Мегафон
Теле 2: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб.
Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб.
Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб.
Максимальная сумма платежа:
1 000 — для услуг мобильной связи и Yota
5 000 — для остальных услуг и категорий
Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц.
Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц.
Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные Tele2, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены.
Оферта услуги Теле2