Поможем Василию!

Я обращаюсь ко всем людям с мольбой помочь спасти моего сына!

Здравствуйте! Меня зовут Алена, моему сыну Васе (12.01.2018 г.р.) в 2023 г. поставили смертельный диагноз: Миодистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, при котором происходит необратимое разрушение мышечных клеток и возрастающая слабость мышц тела.

Болезнь отнимает возможность двигаться, глотать и дышать. Потом происходит остановка сердца, потому что это тоже мышца.

В 2023 г., в США был запатентован препарат Elevidys, который за одно введение чинит «поломанный» ген и останавливает болезнь.

К сожалению в России нам не могут помочь. В данный момент инфузию Elevidys Васе готовы сделать в клинике Medcare (OA, Дубай). Но стоимость препарата — почти 3 миллиона $.
Нам одним никогда не найти такую сумму.

Сейчас Васе уже 8 лет. У него уже есть ухудшения, всё тяжелее становится ходить, болезнь прогрессирует с каждым днём! Время играет не в нашу с Васей пользу. Болезнь постепенно оставляет ему всё меньше возможностей.

Лекарство нужно ввести как можно раньше: Если Вася сядет в инвалидное кресло — лечение ему уже не поможет!

Я обращаюсь к каждому! Пожалуйста, помогите моему ребёнку успеть получить лекарство!
Ввести инфузию до того, как начнутся необратимые последствия! У нас нет другой надежды кроме как на людей!

Умоляю, не проходите мимо! Услышьте мой крик о помощи!
Моё материнское сердце разрывается от мысли, что я могу не успеть собрать нужную сумму!