Поможем Льву!
Мой сын, Лев 18.04.21.года рождения, мой маленький герой, имя, которого с
самого начало было в силе, ему 5 лет. Жизнерадостный мальчик, очень любит
животных! А ещё он очень хочет братика или сестрёнку, чтобы заботиться о малыше и защищать его.
Наша жизнь изменилась летом 2025 года. В июле Лёва упал со сцены, а спустя некоторое время у него поднялась температура, появилась хромота и сильные боли в костях. Мы обращались к разным врачам, проходили обследования, но причину долго не могли установить. Нам говорили о последствиях травмы, воспалении суставов, ревматологических заболеваниях.
Сыну становилось всё хуже. Он просыпался по ночам от невыносимой боли, плакал, а мы не понимали, что происходит. После многочисленных обращений в больницы врачи наконец обнаружили крупное новообразование в брюшной полости.
Дальнейшие обследования подтвердили страшный диагноз — нейробластома IV стадии с поражением костного мозга и многочисленными метастазами.
В тот момент казалось, что наш мир рухнул. Но я понимала, что должна сделать всё возможное, чтобы спасти своего ребёнка.
Мы отправились в Израиль, в клинику «Ихилов», где 5 сентября 2025 года Лёва начал химиотерапию.
За время лечения мой сын перенёс восемь курсов химиотерапии, высокодозную химиотерапию с трансплантацией собственных стволовых клеток, сложнейшую операцию, во время которой пришлось удалить почку и надпочечник, а также 14 сеансов лучевой терапии под наркозом.
Это был невероятно тяжёлый путь. Высокая температура до 41 градуса, сильнейшие боли, тяжёлые осложнения, длительная изоляция. Новый 2026 год Лёва встретил в больничной палате, подключённый к медицинскому оборудованию.
Но были и хорошие новости! После нескольких курсов лечения обследования показали, что костный мозг очистился от опухолевых клеток, а метастазы исчезли. Мы плакали от счастья и верили, что самое страшное осталось позади.
Сейчас Лёва продолжает иммунотерапию и лечение ретиноевой кислотой. Впереди важнейшие контрольные обследования, которые покажут результаты всего пройденного лечения.
Однако у сына обнаружена генетическая особенность — изменение гена TERT, которое повышает риск возвращения болезни. Поэтому врачи рекомендовали дополнительное лечение препаратом ДФМО (эфлорнитин), направленное на снижение риска рецидива.
За этот год мы прошли через столько испытаний, что порой казалось — сил больше нет. Но каждый раз я смотрю на своего сына и понимаю, ради чего мы продолжаем бороться.
Лёва очень устал от больниц, процедур и боли. Он не раз спрашивал меня: «Мама, когда это всё закончится?»
А я больше всего на свете мечтаю, чтобы он снова мог просто быть ребёнком — бегать, играть, смеяться, ходить в детский сад и строить свои маленькие планы на будущее.
Я очень прошу всех неравнодушных людей помочь моему сыну получить необходимое лечение. Мы прошли огромный путь и так много преодолели, но сейчас нам снова нужна поддержка.
Я верю, что благодаря вашей помощи у моего Лёвы будет шанс оставить болезнь позади и прожить долгую, счастливую жизнь.
Спасибо каждому, кто откликнется и поможет нашему мальчику!
