Рубрики
Без рубрики

Поздравление Радию Олеговичу Григорьеву – Благотворительный фонд помощи

С Днём Рождения, Радий Олегович Григорьев!

💙С Днём Рождения, Радий Олегович!💙
Сегодня особенный день для нашего благотворительного фонда — День Рождения нашего Генерального директора, Радия Олеговича Григорьева! 🌟
✨Радий Григорьев — не только опытный руководитель, но и основатель Фонда Помощи, который своим трудом и преданностью делу вдохновляет всю команду. Благодаря его профессионализму и лидерским качествам фонд реализует важнейшие проекты, направленные на поддержку социальных инициатив и помощь тем, кто в этом нуждается.
Его усилия и бесконечное стремление помогать другим становятся источником вдохновения для всех нас, и мы гордимся, что работаем под его руководством. 🙏
Желаем вам, Радий Олегович, крепкого здоровья, вдохновения и новых побед в благотворительности! Пусть каждый ваш день будет наполнен радостью и успехами в вашем важном деле! Мы благодарны за вашу работу и поддержку, которые приносят пользу так многим людям. ❤️

Радий Олегович Григорьев – поздравление с Днём Рождения от Благотворительного фонда
Рубрики
Без рубрики

Лев Яковлев – помощь детям, сбор на лечение и реабилитацию

Лев Яковлев: актуальные новости и сбор на лечение

✨ Новости о Льве Яковлеве✨
Друзья, мы обращаемся к вам за поддержкой для нашего подопечного Льва Яковлева, которому всего 3 года. Лев из Кемерово, и ему поставлен диагноз резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи.
💔 Необходимая сумма для лечения — 4 910 000 рублей. На данный момент собрано 1 760 522 рубля. Но нам необходимо больше средств, чтобы обеспечить Льву шанс на полноценное развитие и лечение.
Недавно Лев вместе с папой летал в Москву, где прошёл серьёзное лечение и обследование. Были проведены следующие процедуры:
🔹 Глутатион, Реамберин, Метронидазол и другие инфузии
🔹 Коэнзим Q10 и витамин B12
🔹 Митохондриальная реабилитация
🔹 Инфузионная регенерационная клеточная терапия
🙏 Мы просим вашей помощи! Только вместе мы сможем собрать необходимую сумму для того, чтобы Лев получил все необходимые процедуры и методы реабилитации. Каждый вклад имеет значение!
🌟 Как вы можете помочь?
1️⃣ СМС-пожертвование
Отправьте СМС на номер 3434 со словом СЕРДЦЕ 300, где 300 — это сумма пожертвования (вы можете указать любую). Подтвердите платёж в ответном сообщении.
2️⃣ На сайте фонда
Перейдите на главную страницу сайта, где можно сделать пожертвование или оформить регулярный платёж.
3️⃣ СБП (Система Быстрых Платежей)
Сканируйте QR-код на сайте фонда и переведите средства без комиссии через мобильное приложение вашего банка.
4️⃣ Банковской картой
Совершите перевод на сайте фонда с вашей карты.
5️⃣ С вашего расчётного счёта
Переведите средства напрямую на расчётный счёт фонда, указав в назначении: «Для Льва Яковлева».
🙏 Каждое ваше участие — это шаг к выздоровлению Льва! Благодарим всех, кто откликается и помогает. Ваша доброта и поддержка — это шанс для Льва на здоровое будущее!

Лев Яковлев во время лечения – помощь детям и сбор средств
Рубрики
Без рубрики

Макар Сидоркин – последние новости о здоровье

Результаты осмотра Макара Сидоркина в кардиоцентре

Дорогие друзья! У нас есть отличные новости о нашем Макарушке! 💙
Как рассказывает мама Макара, в понедельник они с Макаром ездили в Кардиоцентр на плановый приём. После последней операции нужно раз в полгода проходить осмотр. На приёме у кардиолога Макару измерили вес, рост, сатурацию и давление, а также сделали УЗИ сердца и кардиограмму.
Как всегда, Макар сильно плакал, ему страшно, и он никак не может привыкнуть к этим процедурам. Но, слава Богу, по результатам приёма изменений в сердечке в худшую сторону нет! 🙏
Это замечательная новость! У нас есть небольшой запас времени, чтобы закрыть сбор и подготовиться к поездке! ✈️
Следующий приём в Кардиоцентре у Макара будет через полгода, в конце июля. Мы все надеемся, что к тому времени у Макарушки уже будет здоровое сердечко! ❤️
Мама Макара благодарит каждого неравнодушного человека, который помогает их семье! Ваша поддержка — это бесценное подспорье, и с вашей помощью мы уверены, что Макар будет расти здоровым и счастливым. 🙏

Рубрики
Без рубрики

Платон Власов – сбор закрыт! Спасибо за поддержку | Благотворительный фонд

Платон Власов: сбор на лечение успешно закрыт!

Новости о Власове Платоне

Дорогие друзья!

Мы рады сообщить, что сбор средств на лечение Платона Власова ЗАКРЫТ! 🙏

Огромное спасибо каждому, кто откликнулся и не остался равнодушным. Ваши пожертвования и поддержка стали ключевыми в том, чтобы Платон мог пройти необходимое лечение. Вы подарили ему шанс на будущее и улучшение здоровья!

💙 Благотворительный фонд «Фонд помощи» искренне благодарит вас за доброту, отзывчивость и участие в судьбе Платона.

Вместе мы делаем мир лучше! ✨

Платон Власов – счастливый ребёнок после закрытого сбора на лечение
Рубрики
Без рубрики

Алиса Вернер – новости о реабилитации и поиске тренера по методу Шрот

Алиса Вернер: реабилитация и поиск тренера в Новосибирске

Алиса Вернер: новости о реабилитации

Друзья, хотим поделиться свежими новостями о Алисе Вернер, которая продолжает свою реабилитацию в Новосибирске и не останавливается в борьбе за своё здоровье! 🙏

🔹 Поиск тренера для Алисы Вернер

Сейчас идет поиск тренера в Новосибирске, который специализируется на методике Шрот. Это ключевой элемент реабилитации, помогающий корректировать осанку и улучшать состояние позвоночника.

Очень важно, чтобы тренер обладал необходимой квалификацией и мог контролировать выполнение упражнений. Мы уверены, что скоро найдём специалиста, который будет сопровождать Алису на пути к выздоровлению!

💪 Реабилитация продолжается

Пока поиск тренера продолжается, Алиса Вернер выполняет рекомендованные упражнения самостоятельно, а также поддерживает связь с врачами из Санкт-Петербурга через онлайн-консультации.

🔹 Что входит в программу реабилитации?
✔️ Упражнения для коррекции осанки.
✔️ Работа с гимнастическим мячом.
✔️ Дыхательная гимнастика по методу Шрот.

🚀 Что дальше?

💡 Алиса Вернер уверенно идёт к выздоровлению! Мы активно ищем тренера в Новосибирске, который поможет ей достичь ещё лучших результатов.

🙏 Спасибо за вашу поддержку!
Каждое участие помогает Алисе двигаться вперёд. Вместе мы добьёмся восстановления её здоровья и возвращения к активной жизни! ❤️

Рубрики
Без рубрики

Расщепление позвоночника (Spina Bifida) – причины, симптомы и методы лечения

Расщепление позвоночника (Незаращение дуги позвоночника): причины, симптомы и лечение

💙 Расщепление позвоночника: причины, симптомы и лечение

🗣 Расщепление позвоночника (Spina Bifida) – это врождённая аномалия развития, при которой один или несколько позвонков не формируют заднюю дугу полностью. Это приводит к тому, что спинной мозг и его оболочки могут оставаться частично открытыми, вызывая неврологические и ортопедические осложнения. Одной из форм этой патологии является незаращение дуги позвоночника (spina bifida occulta), которое может протекать бессимптомно или вызывать умеренные нарушения.

🔍 Причины и факторы риска

Точные причины расщепления позвоночника до конца не изучены, но ключевые факторы включают:

  • Генетическая предрасположенность – наличие подобных нарушений у родителей.
  • Дефицит фолиевой кислоты у матери во время беременности.
  • Воздействие токсинов и инфекций в период внутриутробного развития.
  • Приём некоторых лекарств во время беременности.
  • Эндокринные нарушения и хронические заболевания матери.

📌 Симптомы расщепления позвоночника

Проявления зависят от степени выраженности патологии. В лёгких случаях незаращение дуги позвоночника может протекать бессимптомно, но при более тяжёлых формах возникают:

1️⃣ Боль в пояснице или крестце.
2️⃣ Снижение чувствительности в нижних конечностях.
3️⃣ Нарушение координации движений и походки.
4️⃣ Скованность в позвоночнике.
5️⃣ Аномальные кожные проявления: ямки, пигментные пятна, рост волос в зоне поражения.

Если расщепление позвоночника сопровождается поражением нервов, могут появляться более серьёзные симптомы: слабость в ногах, недержание мочи или кала.

🔬 Диагностика расщепления позвоночника

Выявление spina bifida проводится с помощью:

  • Рентгенографии позвоночника.
  • МРТ и КТ для оценки состояния нервных структур.
  • Электронейромиографии (ЭНМГ) для изучения поражения нервов.
  • УЗИ позвоночника у новорождённых.

💊 Лечение расщепления позвоночника

Тактика лечения зависит от выраженности патологии:

🛠 Консервативные методы (при лёгких формах незаращения дуги позвоночника):
✔️ ЛФК и массаж – укрепляют мышцы спины.
✔️ Физиотерапия – помогает снять боль и улучшить подвижность.
✔️ Медикаментозная терапия – применяется при болях и воспалении.

⚡️ Хирургическое вмешательство (при серьёзных нарушениях):
При значительных дефектах позвоночного канала проводится операция по закрытию расщепления позвоночника.

🩹 Реабилитация после операции включает:
✔️ Лечебную физкультуру.
✔️ Физиотерапевтические процедуры.
✔️ Контроль со стороны невролога и ортопеда.

🎯 Прогноз и качество жизни

При своевременной диагностике и лечении дети с расщеплением позвоночника могут вести активный образ жизни. Главное – регулярное наблюдение у врачей и выполнение всех рекомендаций.

🔹 Заключение
Расщепление позвоночника – серьёзная, но контролируемая патология. Чем раньше обнаружена проблема, тем выше шанс её скорректировать. Поддержка специалистов, семьи и своевременное лечение позволяют людям с таким диагнозом жить полноценной жизнью.

🔹 Почему важно знать о расщеплении позвоночника?
✅ Чем раньше выявлено незаращение дуги позвоночника, тем легче минимизировать последствия.
✅ Регулярное обследование помогает избежать осложнений.
✅ Благотворительные фонды помогают пациентам с этим диагнозом получать своевременную медицинскую помощь.

Поделитесь этой информацией, чтобы помочь тем, кто столкнулся с этим заболеванием!

Расщепление позвоночника – врождённая аномалия позвоночника
Рубрики
Без рубрики

Платон Власов: помощь в сборе средств на операцию

Платон Власов: новости о подготовке к операции

Друзья, делимся актуальной информацией о Платоне Власове, которому всего 7 лет. У мальчика диагностировано незаращение дуги позвоночника, и для его лечения необходимо собрать 5 721 800 рублей. На данный момент собрано 751 344 рубля. 🙏

🌟 Что происходит сейчас?
Мы активно готовимся к операции, и процесс идёт полным ходом. Мама Платона рассказала, какие шаги сейчас выполняются:

1️⃣ Сбор медицинских документов – оформление всех необходимых справок и направлений.
2️⃣ Лабораторные анализы и рентген тазобедренных суставов.
3️⃣ Подготовка организма – Платон проходит курс массажа у проверенного специалиста, что помогает укрепить мышцы и улучшить общее состояние перед операцией.

Как вы можете помочь?
1️⃣ СМС-пожертвование
Отправьте СМС на номер 3434 со словом ЛЮБОВЬ 300, где 300 — сумма пожертвования (можно указать любую). Подтвердите платёж в ответном сообщении.

2️⃣ На сайте фонда
Перейдите на главную страница сайта Фонд помощи, где можно сделать пожертвование или оформить регулярный платёж.

3️⃣ Система Быстрых Платежей (СБП)
Сканируйте QR-код на сайте фонда и переведите средства без комиссии через мобильное приложение вашего банка.

4️⃣ Банковской картой
Осуществите перевод через сайт фонда с удобной банковской карты.

5️⃣ С вашего расчётного счёта
Переведите средства напрямую на расчётный счёт фонда, указав в назначении: «Для Платона Власова».

🙏 Каждое ваше участие — это шаг к выздоровлению Платона.
Спасибо за поддержку, добрые сердца и неравнодушие! Вместе мы можем помочь Платону пройти важную операцию и подарить ему шанс на здоровое будущее. 💙

Платон Власов с аниматорами на благотворительном мероприятии
Рубрики
Без рубрики

Калерия Семёнова: последние новости и успехи в лечении

Новости о борьбе Калерии Семёновой за здоровье

Новости о Калерии Семёновой

Друзья, делимся свежими новостями о нашей подопечной — Калерии Семёновой, которая продолжает бороться за своё здоровье. 23 января состоялся её 16-й медицинский осмотр, и мы рады сообщить об обнадёживающих результатах: стабильное состояние без необходимости в лечении! 🙏

🌟 Как прошёл осмотр
На этот раз Лерочка ожидала свою очередь последней, но мы успели прибыть в клинику вовремя — в 11:30. Уже в 13:00 девочка была в операционной. В этот раз возникли небольшие сложности с наркозной маской: малышка категорически отказывалась её надевать, пиналась и отталкивала руки врачей. Но её решительность и хорошее настроение позволили пройти процедуру успешно.

💖 Результаты осмотра
Несмотря на трудности, осмотр завершился положительно: состояние остаётся стабильным, и мы искренне надеемся, что это первые шаги к долгожданной ремиссии.

🙏 Спасибо за вашу поддержку
Ваши пожертвования, добрые слова и поддержка благотворительного фонда помогают Лерочке и другим детям продолжать лечение и надеяться на лучшее. Мы благодарим каждого из вас за помощь! Пусть в жизни маленькой героини будет ещё больше радости и здоровья.

Калерия Семёнова на осмотре: новости и поддержка
Рубрики
Без рубрики

Новости о Диане Гурьяновой: помощь в борьбе с ретинобластомой

Диана Гурьянова: новости о борьбе за жизнь

Диана Гурьянова: новости о борьбе за жизнь.✨
Друзья, Диана Гурьянова — наша подопечная, которая продолжает бороться с тяжёлым онкологическим заболеванием, ретинобластомой 2 стадии. Каждый ваш вклад стал частью её пути к выздоровлению, и мы благодарим вас за поддержку и добрые сердца. 🙏

🌟 Последняя неделя: осмотр и операция.
На прошлой неделе Диана прошла очередной осмотр и лечение. Вот как это было:

  • После долгого перелёта Диана сильно устала и уснула прямо на стульчике, пока ожидала палату. Её разместили на раскладном кресле, чтобы она могла немного отдохнуть.
  • На осмотре доктор обнаружил небольшой участок опухоли, который не удалось удалить при декабрьской операции. Было проведено криотерапию (заморозку) — болезненную, но менее вредную для организма процедуру по сравнению с химией.
  • Доктор отметил положительные результаты прошлой операции, но сетчатка пока не вернулась на место. Это огорчает, ведь хочется быстрых улучшений, но каждому организму нужен свой темп.

🌟 Восстановление и возвращение домой
После операции Диана чувствовала себя плохо и весь день спала, даже не играла на планшете.

  • В воскресенье она немного развеселилась, отдохнув у переводчицы Ланфан перед вылетом.
    💺 Сам перелёт был непростым: места в самолёте были заняты, а один из пассажиров устроил неприятный инцидент. Но несмотря на это, Диана добралась до дома, где её встретили с теплом и заботой.

Особую благодарность хочется выразить Анатолию, папе девочки Насти, который встретил Диану в Самаре ночью. Ваше внимание и помощь — это настоящее чудо.

❤️ Спасибо каждому из вас
Вы — те, без кого шанса на спасение Дианы просто бы не было. Благодаря вам она продолжает бороться и надеяться на выздоровление. Ваши добрые дела, поддержка и отзывчивость делают чудеса возможными.

🙏 Пусть у всех, кто помогает, будет мир, здоровье и благополучие. Диана, как и мы, благодарит каждого за веру, доброту и тепло!

Диана Гурьянова во время лечения с поддержкой благотворительного фонда
Рубрики
Без рубрики

Болезнь Канавана — причины, диагностика и помощь детям

Болезнь Канавана: причины, симптомы и поддержка детей

Болезнь Канавана — это редкое нейродегенеративное заболевание, которое поражает центральную нервную систему. Болезнь связана с накоплением токсичных веществ в головном мозге и приводит к разрушению его тканей. Чаще всего она диагностируется у младенцев в первые месяцы жизни.

🧬 Причины болезни Канавана

Болезнь вызывается мутацией в гене ASPA, который отвечает за выработку фермента аспартоацилазы. Этот фермент необходим для разрушения определённых веществ в мозге. Без него вещество под названием N-ацетиласпартат (NAA) накапливается, что вызывает повреждение нервных клеток и тканей мозга.

🚨 Симптомы

Признаки болезни Канавана обычно проявляются в первые 3–6 месяцев жизни и включают: 

1️⃣ Замедленное развитие. Ребёнок позже начинает держать голову, сидеть или ползать.
2️⃣ Потеря мышечного тонуса. Слабость мышц, вялость, затруднённое движение.
3️⃣ Нарушение координации. Проблемы с балансом и движением.
4️⃣ Проблемы с глотанием и дыханием.
5️⃣ Потеря зрения и слуха.

🔬 Диагностика
Для выявления болезни Канавана используются:

  • Генетическое тестирование. Определяет мутацию гена ASPA.
  • МРТ мозга. Показывает аномалии в белом веществе мозга.
  • Анализ мочи. Обнаруживает высокий уровень NAA.

💊 Лечение и поддержка
На данный момент болезнь Канавана неизлечима, но современная медицина предлагает поддерживающее лечение:

1️⃣ Терапия симптомов. Используются лекарства для облегчения судорог, дыхания и других проявлений.
2️⃣ Физиотерапия и реабилитация. Помогает улучшить качество жизни ребёнка.
3️⃣ Генная терапия. Современные исследования разрабатывают методы исправления дефекта гена ASPA, которые уже показывают обнадёживающие результаты.

🌟 Почему важна поддержка?
Дети с болезнью Канавана и их семьи сталкиваются с огромными эмоциональными и финансовыми трудностями. Поддержка таких семей благотворительными фондами, сбор средств на исследования и терапию делают возможным улучшение их жизни.

Если вы хотите узнать больше о возможностях благотворительности и помощи детям, переходите на главную страницу нашего фонда.

Болезнь Канавана напоминает нам о важности исследований редких заболеваний и солидарности общества. Каждый вклад в помощь этим детям — это шаг к спасению жизней и созданию лучшего будущего.

Болезнь Канавана — причины и симптомы заболевания