💙С Днём Рождения, Радий Олегович!💙 Сегодня особенный день для нашего благотворительного фонда — День Рождения нашего Генерального директора, Радия Олеговича Григорьева! 🌟 ✨Радий Григорьев — не только опытный руководитель, но и основатель Фонда Помощи, который своим трудом и преданностью делу вдохновляет всю команду. Благодаря его профессионализму и лидерским качествам фонд реализует важнейшие проекты, направленные на поддержку социальных инициатив и помощь тем, кто в этом нуждается. Его усилия и бесконечное стремление помогать другим становятся источником вдохновения для всех нас, и мы гордимся, что работаем под его руководством. 🙏 Желаем вам, Радий Олегович, крепкого здоровья, вдохновения и новых побед в благотворительности! Пусть каждый ваш день будет наполнен радостью и успехами в вашем важном деле! Мы благодарны за вашу работу и поддержку, которые приносят пользу так многим людям. ❤️
✨ Новости о Льве Яковлеве✨ Друзья, мы обращаемся к вам за поддержкой для нашего подопечного Льва Яковлева, которому всего 3 года. Лев из Кемерово, и ему поставлен диагноз резидуальная энцефалопатия, ЗПРР и специфическое расстройство речи. 💔 Необходимая сумма для лечения — 4 910 000 рублей. На данный момент собрано 1 760 522 рубля. Но нам необходимо больше средств, чтобы обеспечить Льву шанс на полноценное развитие и лечение. Недавно Лев вместе с папой летал в Москву, где прошёл серьёзное лечение и обследование. Были проведены следующие процедуры: 🔹 Глутатион, Реамберин, Метронидазол и другие инфузии 🔹 Коэнзим Q10 и витамин B12 🔹 Митохондриальная реабилитация 🔹 Инфузионная регенерационная клеточная терапия 🙏 Мы просим вашей помощи! Только вместе мы сможем собрать необходимую сумму для того, чтобы Лев получил все необходимые процедуры и методы реабилитации. Каждый вклад имеет значение! 🌟 Как вы можете помочь? 1️⃣ СМС-пожертвование Отправьте СМС на номер 3434 со словом СЕРДЦЕ 300, где 300 — это сумма пожертвования (вы можете указать любую). Подтвердите платёж в ответном сообщении. 2️⃣ На сайте фонда Перейдите на главную страницу сайта, где можно сделать пожертвование или оформить регулярный платёж. 3️⃣ СБП (Система Быстрых Платежей) Сканируйте QR-код на сайте фонда и переведите средства без комиссии через мобильное приложение вашего банка. 4️⃣ Банковской картой Совершите перевод на сайте фонда с вашей карты. 5️⃣ С вашего расчётного счёта Переведите средства напрямую на расчётный счёт фонда, указав в назначении: «Для Льва Яковлева». 🙏 Каждое ваше участие — это шаг к выздоровлению Льва! Благодарим всех, кто откликается и помогает. Ваша доброта и поддержка — это шанс для Льва на здоровое будущее!
Результаты осмотра Макара Сидоркина в кардиоцентре
Дорогие друзья! У нас есть отличные новости о нашем Макарушке! 💙 Как рассказывает мама Макара, в понедельник они с Макаром ездили в Кардиоцентр на плановый приём. После последней операции нужно раз в полгода проходить осмотр. На приёме у кардиолога Макару измерили вес, рост, сатурацию и давление, а также сделали УЗИ сердца и кардиограмму. Как всегда, Макар сильно плакал, ему страшно, и он никак не может привыкнуть к этим процедурам. Но, слава Богу, по результатам приёма изменений в сердечке в худшую сторону нет! 🙏 Это замечательная новость! У нас есть небольшой запас времени, чтобы закрыть сбор и подготовиться к поездке! ✈️ Следующий приём в Кардиоцентре у Макара будет через полгода, в конце июля. Мы все надеемся, что к тому времени у Макарушки уже будет здоровое сердечко! ❤️ Мама Макара благодарит каждого неравнодушного человека, который помогает их семье! Ваша поддержка — это бесценное подспорье, и с вашей помощью мы уверены, что Макар будет расти здоровым и счастливым. 🙏
Мы рады сообщить, что сбор средств на лечение Платона ВласоваЗАКРЫТ! 🙏
Огромное спасибо каждому, кто откликнулся и не остался равнодушным. Ваши пожертвования и поддержка стали ключевыми в том, чтобы Платон мог пройти необходимое лечение. Вы подарили ему шанс на будущее и улучшение здоровья!
💙 Благотворительный фонд «Фонд помощи» искренне благодарит вас за доброту, отзывчивость и участие в судьбе Платона.
Алиса Вернер: реабилитация и поиск тренера в Новосибирске
✨ Алиса Вернер: новости о реабилитации ✨
Друзья, хотим поделиться свежими новостями о Алисе Вернер, которая продолжает свою реабилитацию в Новосибирске и не останавливается в борьбе за своё здоровье! 🙏
🔹 Поиск тренера для Алисы Вернер
Сейчас идет поиск тренера в Новосибирске, который специализируется на методике Шрот. Это ключевой элемент реабилитации, помогающий корректировать осанку и улучшать состояние позвоночника.
Очень важно, чтобы тренер обладал необходимой квалификацией и мог контролировать выполнение упражнений. Мы уверены, что скоро найдём специалиста, который будет сопровождать Алису на пути к выздоровлению!
💪 Реабилитация продолжается
Пока поиск тренера продолжается, Алиса Вернер выполняет рекомендованные упражнения самостоятельно, а также поддерживает связь с врачами из Санкт-Петербурга через онлайн-консультации.
🔹 Что входит в программу реабилитации? ✔️ Упражнения для коррекции осанки. ✔️ Работа с гимнастическим мячом. ✔️ Дыхательная гимнастика по методу Шрот.
🚀 Что дальше?
💡 Алиса Вернер уверенно идёт к выздоровлению! Мы активно ищем тренера в Новосибирске, который поможет ей достичь ещё лучших результатов.
🙏 Спасибо за вашу поддержку! Каждое участие помогает Алисе двигаться вперёд. Вместе мы добьёмся восстановления её здоровья и возвращения к активной жизни! ❤️
Расщепление позвоночника (Незаращение дуги позвоночника): причины, симптомы и лечение
💙 Расщепление позвоночника: причины, симптомы и лечение
🗣 Расщепление позвоночника (Spina Bifida) – это врождённая аномалия развития, при которой один или несколько позвонков не формируют заднюю дугу полностью. Это приводит к тому, что спинной мозг и его оболочки могут оставаться частично открытыми, вызывая неврологические и ортопедические осложнения. Одной из форм этой патологии является незаращение дуги позвоночника (spina bifida occulta), которое может протекать бессимптомно или вызывать умеренные нарушения.
🔍 Причины и факторы риска
Точные причины расщепления позвоночника до конца не изучены, но ключевые факторы включают:
Генетическая предрасположенность – наличие подобных нарушений у родителей.
Дефицит фолиевой кислоты у матери во время беременности.
Воздействие токсинов и инфекций в период внутриутробного развития.
Приём некоторых лекарств во время беременности.
Эндокринные нарушения и хронические заболевания матери.
📌 Симптомы расщепления позвоночника
Проявления зависят от степени выраженности патологии. В лёгких случаях незаращение дуги позвоночника может протекать бессимптомно, но при более тяжёлых формах возникают:
1️⃣ Боль в пояснице или крестце. 2️⃣ Снижение чувствительности в нижних конечностях. 3️⃣ Нарушение координации движений и походки. 4️⃣ Скованность в позвоночнике. 5️⃣ Аномальные кожные проявления: ямки, пигментные пятна, рост волос в зоне поражения.
Если расщепление позвоночника сопровождается поражением нервов, могут появляться более серьёзные симптомы: слабость в ногах, недержание мочи или кала.
🔬 Диагностика расщепления позвоночника
Выявление spina bifida проводится с помощью:
Рентгенографии позвоночника.
МРТ и КТ для оценки состояния нервных структур.
Электронейромиографии (ЭНМГ) для изучения поражения нервов.
УЗИ позвоночника у новорождённых.
💊 Лечение расщепления позвоночника
Тактика лечения зависит от выраженности патологии:
🛠 Консервативные методы (при лёгких формах незаращения дуги позвоночника): ✔️ ЛФК и массаж – укрепляют мышцы спины. ✔️ Физиотерапия – помогает снять боль и улучшить подвижность. ✔️ Медикаментозная терапия – применяется при болях и воспалении.
⚡️ Хирургическое вмешательство (при серьёзных нарушениях): При значительных дефектах позвоночного канала проводится операция по закрытию расщепления позвоночника.
🩹 Реабилитация после операции включает: ✔️ Лечебную физкультуру. ✔️ Физиотерапевтические процедуры. ✔️ Контроль со стороны невролога и ортопеда.
🎯 Прогноз и качество жизни
При своевременной диагностике и лечении дети с расщеплением позвоночника могут вести активный образ жизни. Главное – регулярное наблюдение у врачей и выполнение всех рекомендаций.
🔹 Заключение Расщепление позвоночника – серьёзная, но контролируемая патология. Чем раньше обнаружена проблема, тем выше шанс её скорректировать. Поддержка специалистов, семьи и своевременное лечение позволяют людям с таким диагнозом жить полноценной жизнью.
🔹 Почему важно знать о расщеплении позвоночника? ✅ Чем раньше выявлено незаращение дуги позвоночника, тем легче минимизировать последствия. ✅ Регулярное обследование помогает избежать осложнений. ✅ Благотворительные фонды помогают пациентам с этим диагнозом получать своевременную медицинскую помощь.
Поделитесь этой информацией, чтобы помочь тем, кто столкнулся с этим заболеванием!
Друзья, делимся актуальной информацией о Платоне Власове, которому всего 7 лет. У мальчика диагностировано незаращение дуги позвоночника, и для его лечения необходимо собрать 5 721 800 рублей. На данный момент собрано 751 344 рубля. 🙏
🌟 Что происходит сейчас? Мы активно готовимся к операции, и процесс идёт полным ходом. Мама Платона рассказала, какие шаги сейчас выполняются:
1️⃣ Сбор медицинских документов – оформление всех необходимых справок и направлений. 2️⃣ Лабораторные анализы и рентген тазобедренных суставов. 3️⃣ Подготовка организма – Платон проходит курс массажа у проверенного специалиста, что помогает укрепить мышцы и улучшить общее состояние перед операцией.
Как вы можете помочь? 1️⃣ СМС-пожертвование Отправьте СМС на номер 3434 со словом ЛЮБОВЬ 300, где 300 — сумма пожертвования (можно указать любую). Подтвердите платёж в ответном сообщении.
2️⃣ На сайте фонда Перейдите на главную страница сайта Фонд помощи, где можно сделать пожертвование или оформить регулярный платёж.
3️⃣ Система Быстрых Платежей (СБП) Сканируйте QR-код на сайте фонда и переведите средства без комиссии через мобильное приложение вашего банка.
4️⃣ Банковской картой Осуществите перевод через сайт фонда с удобной банковской карты.
5️⃣ С вашего расчётного счёта Переведите средства напрямую на расчётный счёт фонда, указав в назначении: «Для Платона Власова».
🙏 Каждое ваше участие — это шаг к выздоровлению Платона. Спасибо за поддержку, добрые сердца и неравнодушие! Вместе мы можем помочь Платону пройти важную операцию и подарить ему шанс на здоровое будущее. 💙
Друзья, делимся свежими новостями о нашей подопечной — Калерии Семёновой, которая продолжает бороться за своё здоровье. 23 января состоялся её 16-й медицинский осмотр, и мы рады сообщить об обнадёживающих результатах: стабильное состояние без необходимости в лечении! 🙏
🌟 Как прошёл осмотр На этот раз Лерочка ожидала свою очередь последней, но мы успели прибыть в клинику вовремя — в 11:30. Уже в 13:00 девочка была в операционной. В этот раз возникли небольшие сложности с наркозной маской: малышка категорически отказывалась её надевать, пиналась и отталкивала руки врачей. Но её решительность и хорошее настроение позволили пройти процедуру успешно.
💖 Результаты осмотра Несмотря на трудности, осмотр завершился положительно: состояние остаётся стабильным, и мы искренне надеемся, что это первые шаги к долгожданной ремиссии.
🙏 Спасибо за вашу поддержку Ваши пожертвования, добрые слова и поддержка благотворительного фонда помогают Лерочке и другим детям продолжать лечение и надеяться на лучшее. Мы благодарим каждого из вас за помощь! Пусть в жизни маленькой героини будет ещё больше радости и здоровья.
✨ Диана Гурьянова: новости о борьбе за жизнь.✨ Друзья, Диана Гурьянова — наша подопечная, которая продолжает бороться с тяжёлым онкологическим заболеванием, ретинобластомой 2 стадии. Каждый ваш вклад стал частью её пути к выздоровлению, и мы благодарим вас за поддержку и добрые сердца. 🙏
🌟 Последняя неделя: осмотр и операция. На прошлой неделе Диана прошла очередной осмотр и лечение. Вот как это было:
После долгого перелёта Диана сильно устала и уснула прямо на стульчике, пока ожидала палату. Её разместили на раскладном кресле, чтобы она могла немного отдохнуть.
На осмотре доктор обнаружил небольшой участок опухоли, который не удалось удалить при декабрьской операции. Было проведено криотерапию (заморозку) — болезненную, но менее вредную для организма процедуру по сравнению с химией.
Доктор отметил положительные результаты прошлой операции, но сетчатка пока не вернулась на место. Это огорчает, ведь хочется быстрых улучшений, но каждому организму нужен свой темп.
🌟 Восстановление и возвращение домой После операции Диана чувствовала себя плохо и весь день спала, даже не играла на планшете.
В воскресенье она немного развеселилась, отдохнув у переводчицы Ланфан перед вылетом. 💺 Сам перелёт был непростым: места в самолёте были заняты, а один из пассажиров устроил неприятный инцидент. Но несмотря на это, Диана добралась до дома, где её встретили с теплом и заботой.
Особую благодарность хочется выразить Анатолию, папе девочки Насти, который встретил Диану в Самаре ночью. Ваше внимание и помощь — это настоящее чудо.
❤️ Спасибо каждому из вас Вы — те, без кого шанса на спасение Дианы просто бы не было. Благодаря вам она продолжает бороться и надеяться на выздоровление. Ваши добрые дела, поддержка и отзывчивость делают чудеса возможными.
🙏 Пусть у всех, кто помогает, будет мир, здоровье и благополучие. Диана, как и мы, благодарит каждого за веру, доброту и тепло!
Болезнь Канавана: причины, симптомы и поддержка детей
Болезнь Канавана — это редкое нейродегенеративное заболевание, которое поражает центральную нервную систему. Болезнь связана с накоплением токсичных веществ в головном мозге и приводит к разрушению его тканей. Чаще всего она диагностируется у младенцев в первые месяцы жизни.
🧬 Причины болезни Канавана
Болезнь вызывается мутацией в гене ASPA, который отвечает за выработку фермента аспартоацилазы. Этот фермент необходим для разрушения определённых веществ в мозге. Без него вещество под названием N-ацетиласпартат (NAA) накапливается, что вызывает повреждение нервных клеток и тканей мозга.
🚨 Симптомы
Признаки болезни Канавана обычно проявляются в первые 3–6 месяцев жизни и включают:
1️⃣ Замедленное развитие. Ребёнок позже начинает держать голову, сидеть или ползать. 2️⃣ Потеря мышечного тонуса. Слабость мышц, вялость, затруднённое движение. 3️⃣ Нарушение координации. Проблемы с балансом и движением. 4️⃣ Проблемы с глотанием и дыханием. 5️⃣ Потеря зрения и слуха.
🔬 Диагностика Для выявления болезни Канавана используются:
Генетическое тестирование. Определяет мутацию гена ASPA.
МРТ мозга. Показывает аномалии в белом веществе мозга.
Анализ мочи. Обнаруживает высокий уровень NAA.
💊 Лечение и поддержка На данный момент болезнь Канавана неизлечима, но современная медицина предлагает поддерживающее лечение:
1️⃣ Терапия симптомов. Используются лекарства для облегчения судорог, дыхания и других проявлений. 2️⃣ Физиотерапия и реабилитация. Помогает улучшить качество жизни ребёнка. 3️⃣ Генная терапия. Современные исследования разрабатывают методы исправления дефекта гена ASPA, которые уже показывают обнадёживающие результаты.
🌟 Почему важна поддержка? Дети с болезнью Канавана и их семьи сталкиваются с огромными эмоциональными и финансовыми трудностями. Поддержка таких семей благотворительными фондами, сбор средств на исследования и терапию делают возможным улучшение их жизни.
Если вы хотите узнать больше о возможностях благотворительности и помощи детям, переходите на главную страницу нашего фонда.
Болезнь Канавана напоминает нам о важности исследований редких заболеваний и солидарности общества. Каждый вклад в помощь этим детям — это шаг к спасению жизней и созданию лучшего будущего.
Пожертвование при помощи СМС-сообщения
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Любовь [пробел] СУММА например: Любовь 500 В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
ВНИМАНИЕ! Платежи с TELE 2 временно не принимаются!
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте» Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10 Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 Максимальная сумма платежей за день — 15 000 Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000 Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов). Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни». Оферта услуги Билайн Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб. Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб. Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб. Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб. Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб. Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором. Оферта услуги Мегафон
Гурьянова Диана
Возраст: 13 лет Город: Тольятти Диагноз: Ретинобластома
Необходимо собрать: 6 630 000 Р.
Наша Диана росла активным и жизнерадостным ребёнком. Пела, танцевала, занималась плаванием — у неё 3 взрослый разряд… И к сожалению 2 уже не получит… В декабре 2023 года у Дианы начал немного косить левый глаз, а спустя ещё время начал светиться… Я думала на многие причины-травмы, черви, катаракта… Мы направились в клинику глазных болезней им. Гельмгольца для постановки диагноза. Там в глазу увидели опухоль. Диане взяли биопсию из неё. И такого результата я никак не ожидала😔Ретинобластома 2 стадия группа Е… Онкология. В этой клинике нам предложили удалить глаз, с чем мы не могли согласиться. Нас перенаправили в НИИ Блохина, для уточнения возможности проведения органосохраняющего лечения. К сожалению и там нам предлагали только удаление. Я как мать не смогла это принять и начала искать другие клиники… Мысль о том, как буду смотреть ребёнку в глаза, если не попробую всё варианты, не приложу все усилия что бы спасти не только жизнь, не покидала меня! Я нашла!!! Офтальмологический госпиталь Жуля Гонина в Швейцарии. Эта клиника уже много лет успешно лечит ретинобластому. Изучив наши документы и обследования, нас готовы там принять на лечение и побороться за Дианин глаз и возможно даже сохранить зрение… Когда прислали ответ из Швейцарии, что они готовы побороться за жизнь, глаз и зрение Дианы, моей радости не было предела! Вот оно спасение, только цена у этого спасения очень большая. Но мы решили не опускать руки и не упускать такой шанс. Нашу единственную надежду. Пока мы готовим документы, что бы не терять время,Дианочка легла на первый курс химиотерапии. Это необходимо для того, что бы замедлить рост опухоли. Ведь этот вид рака очень агрессивен и быстро растёт. С декабря 2023 до 14 марта мы проходили обследование в наших клиниках и опухоль выросла в размерах и глаз перестал видеть. Химию Диана перенесла не очень хорошо. У нашей малышки пропал аппетит, болел живот, кости и даже зубы😞Ей было так плохо, что у нее на какой-то момент опустились руки и хотелось удалить глаз и скорее вернуться домой… Мне хотелось выть волком от таких слов дочки😞 Вернувшись домой после первого курса химии, Дианочке морально стало легче и она решила не сдаваться!!! Сейчас у Дианы полная изоляция, нельзя допустить болезней, которые легко пристают к ослабленную организму. Мы получили паспорта и в скором времени отправимся в визовый центр подавать документы. Осмотр глаз состоится 6 мая, но быть в Швейцарии нам нужно раньше-3 мая будет предварительная консультация с врачами клиники. 6 мая прошёл осмотр под наркозом: Общая химия, которую Диана проходила в Самаре, дала хороший результат, опухоль немного сократилась — это единственная хорошая новость пока😔 У Дианы отслойка сетчатки 80%. Из-за пункции, которую сделали в Москве, в области отслойки сейчас кровь и она не даёт прилечь сетчатки обратно. Если кровь не уйдёт- сетчатка не приляжет и зрения у Дианы не будет😔. Еще у Дианы появились отсевы в стекловидном теле, что бы их убрать, сделали два укола с химиопрепаратом в глаз. Вчера Диане провели второй курс химиотерапии. Перенесла она его достаточно хорошо-поела пока капали и даже подарила папе смех и улыбки. Но дома ей стала плоховато. Её тошнило и рвало😔 Моя малышка… Как бы мне хотелось чтобы ее страданий не было… Я верю в свою дочь… Диана сильная девочка-боец!
Медведева Татьяна
Возраст: 4 года Город: Ульяновск Диагноз: Нейробластома надпочечника
Необходимо собрать: 13 300 000 Р.
Здравствуйте, я мама Тани, Медведева Алёна. Моей девочке необходима помощь в сборе денежных средств, чтобы продолжить лечение в клинике, располагаемой в Турции. Наша история: Таня росла здоровой, жизнерадостной девочкой, никаких отклонений не было, ходила в садик, играла, запоминала стихи, учила буквы и была очень любознательной девочкой. Ближе к трем годам стала меньше кушать, хотя вес и не теряла, а даже набирала. Ни на что не жаловалась. Летом 2023 года в деревне у бабушки папа решил покружить её за ручки и она получила перелом, съездили в больницу наложили гипс. В городе поставили фиброзную остеодисплазию кости, сказали нужна будет операция после снятия гипса. Потом начала жаловаться на спину, говорила болит. Врач предположил реактивный артрит в тазобедренном суставе, назначил анализы. Но сделать их мы не успели. Утром Таня проснулась, чихнула и в буквальном смысле согнулась пополам от боли. Ехали в больницу лёжа. Нам сделали рентген позвоночника — обнаружили компрессионный перелом 4х позвонков, рентген тазобедренного сустава — подтвердили реактивный артрит, рентген коленей — очаг в левой ноге, кроме этого уже был найден очаг в руке. Положили в больницу на вытяжку где мы провели 2 недели. Делали КТ, МРТ, УЗИ брюшной полости, но ничего не нашли. Показатели крови начали стремительно падать, Таня почти перестала кушать. Наш лечащий врач провел телемедицинскую консультацию с Санкт-Петербургом, нас пригласили на обследование и постановку диагноза. 2 августа выписали из больницы в Ульяновске, 7 августа мы уже легли в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет, в отделение гематологии и онкологии. Приехали в тяжелом состоянии, ребёнок не пил, не ел, показатели крови низкие, Таню подключили к инфузии и начали переливание крови и тромбоцитов. На УЗИ обнаружили опухоль 10*12 см, взяли пункцию и гистологию. Заведующий заочно поставил диагноз до результатов гистологии — нейробластома надпочечника, с поражением костного мозга и костей по результатам пункции и КТ. Тане начали облегченный курс химиотерапии по жизненным показателям, после которого ей стало лучше. Танюше сделали 3 химиотерапии, опухоль начала уменьшаться, стала 3*4 см, метастазы из костного мозга ушли. После 3 химии врачами было принято решение поставить гастростому для питания, ребенок маловесный и кушает плохо. 12 января нам должны были делать следующий курс химиотерапии, но Танечке стало хуже. Начала подниматься температура, боли в животе усилились. Начали делать исследования, КТ, МРТ, УЗИ, сцинтиграфию. К сожалению, болезнь начала прогрессировать и стала нечувствительна к химии. С каждым днем ребенку становится хуже, а врачи ничем не могли помочь и отправили нас домой. Мы связались с клиникой в Турции где есть хорошие результаты по излечению нейробластомы и они взяли нас на лечение, здесь у Танечки появился шанс на спасение. Танюша прошла 2 блока химиотерапии, поборола инфекцию, сейчас готовимся к лучевой терапии. Сейчас клиника выставила счет на иммунотерапию, для Танюше она жизненно необходима! Лечение стоит дорого, но мы не теряем надежду и верим, что добро победит любую болезнь. Нам очень нужна Ваша помощь, чтоб спасти жизнь Танечки.
С уважением, Алёна Медведева
Заявка участника
Международного конкурса юных вокалистов «Сибирские Звёзды»
Семёнова Калерия
Возраст: 1 год Город: Ногинск Диагноз: Ретинобластома
Необходимо собрать: 8 112 000 Р.
В один годик Лерочке поставили диагноз, ретинобластома, онкология левого глазика. Мы с мужем по профессии спасатели. Много лет спасаем людей от пожаров и наводнений. А сейчас мы сами обращаемся за помощью!
Пожалуйста, помогите спасти зрение и жизнь нашей любимой доченьке!!! Нам никогда не собрать такую огромную сумму!!!
Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Фонд помощи»! Меня зовут Регина, моего сына Кирилл. У Кирилла врожденный порок сердца и он пережил 9 полостных операций. Сейчас ему необходима операция по замене клапана. И к сожалению, у нас мало времени. За 9 лет борьбы за жизнь сына я обращалась во многие благотворительные фонды и они не берут повторно. Я в отчаянии! Год назад Кирилла прооперировали в Бостоне, США, так как до этого отказали в Европе, из-за сложности состояния здоровья. Нам прислали счет из клиники Бостона, который мы не в состоянии оплатить! Время уходить и что делать я не знаю!
Южанина Софья-Диана
Возраст: 16 лет Город: Новосибирск Диагноз: Идиопатический субкомпенсированный правосторонний грудной сколиоз IV степени ~100 градусов с поясничным противоискривлением.
Необходимо собрать: 7 200 000 Р.
В 2019 году в результате травмы у Дианы начал развиваться сколиоз в очень агрессивной форме. По мнению доктора Дианы, такое проявление сколиоза бывает только в 1% случаев. За не полных 2 года сколиоз перешёл с 1-ой на 4-ую стадию. На данный момент угол искривления позвоночника в грудной области составляет 115 градусов. Из-за деформации позвоночника и оказываемого давления на внутренние органы одно легкое уже практически не работает, второе по мнению врачей способно функционировать меньше года. Диане жизненно необходима срочная операция! Стоимость лечения составляет 7 200 000 рублей. Семья девочки не в состоянии оплатить такое лечение. Мы благодарны каждому, кто откликнулся на нашу просьбу спасти жизнь Диане!
Сергеева Алёна
Возраст: 15 лет Город: Калуга Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз
Необходимо собрать: 15 716 000 Р.
Здравствуйте! Очень нужна помощь замечательной девочке Алёне. Ей 15 лет. Девочка лечится с сентября 2021г в Центре им.Д.Рогачёва, диагноз острый лимфобластный лейкоз. Нужна повторная пересадка костного мозга. Но в конце декабря 2023года при контрольном обследовании были обнаружены новые внекостномозговые очаги. Врачи из Центра сказали, что возможности лечения в РФ на данный момент исчерпаны. Нужно срочно продолжать лечение за границей. Только это может спасти жизнь ребёнка. Клиника из Турции взяла Алёну на лечение Сумма, требующаяся для продолжение лечения огромна, более 170 000$, и маме Алёны не справиться самой.
Просим Вас о помощи!
Абрамова Анна
Возраст: 10 лет Город: Новосибирск Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП
Необходимо собрать: 7 372 575 Р.
Здравствуйте! Меня зовут Светлана, мужа Вячеслав. Мы обычная семья из города Новосибирска, Россия. Так случилось в нашей жизни, что наша желанная и долгожданная малышка родилась с редким сложным врожденным пороком сердца. Об этом мы узнали еще вначале беременности (на 13-й неделе врач УЗИ заметила отклонение оси сердца), затем последовали многочисленные обследования, которые дали неутешительные результаты. На 22-й неделе в крупном федеральном кардиоцентре нашего города был поставлен неокончательный диагноз, но звучал он как приговор: «По данным обследования у плода предполагается наличие крайне сложно врожденного порока сердца, необходимо проводить диф. диагноз между общим артериальным стволом и атрезией легочной артерии в сочетании с транспозицией магистральных артерий. Не исключена многоэтапная коррекция. Возможно, 1 этап хирургической коррекции потребуется в периоде новорожденности». Мир перевернулся! А когда нам неофициально там же посоветовали сделать аборт («что так будет лучше для всех»), казалось, совсем нет надежды. Но мы решили бороться за нашу дочь! У нас уже не было времени сетовать на судьбу, и было время, чтобы найти решение. Мы узнали, что в Германии такие пороки не приговор, тогда мы и вышли на детскую клинику Асклепиос в г. Санкт-Августин в Германии, где и родилась наша дочурка Анечка 7 мая 2013г. Сразу после рождения ее забрали в Кардиологический центр, находящийся здесь же в клинике, в отделение интенсивной терапии, где ей спустя несколько часов после рождения провели обследование сердца и сосудов путем катетеризации и был поставлен точный диагноз: Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП… (см. выписку). Это редкий сложный комплексный врожденный порок сердца (ВПС). (Он встречается всего в 3-5% от всех ВПС). (Позднее еще подтвердился генетический сбой – микроделеция 22-й хромосомы, являющийся причиной ВПС). На 11 день жизни ей была проведена сложная операция на легочных сосудах, и был поставлен кондуит. В год была проведена срочная вторая открытая операция, так как сосуды слева закрылись, и необходимо было подключать другие коллатеральные сосуды для восстановления кровотока в легкие. Анечке СРОЧНО требуется очень сложная операция по замене лёгочного ствола с установкой клапана! Без этого девочка не выживет! У родителей такой огромной суммы нет! Только все вместе мы спасём жизнь ребёнку!!!
Для того чтобы оплатить стоимость понравившейся картины необходимо сделать пожертвование на нужную сумму по реквизитам Фонда. В назначении платежа указать название картины!
Реквизиты для перечисления денежных средств:
Некоммерческая организация Благотворительный фонд «ФОНД ПОМОЩИ» НО БФ «ФОНД ПОМОЩИ» ОГРН: 1185476103416 ИНН/КПП: 5401989662/540101001 Адрес: г. Новосибирск, пр-т Димитрова, д. 1, оф. 307 Наименование банка: ПАО Сбербанк БИК банка: 045004641 Расчетный счёт: 40701810344050000512 Корреспондентский счёт: 30101810500000000641 ИНН банка: 7707083893 КПП банка: 540643001
Стоимость билетов:
Танцпол — 500 руб. Диванчик — 650 руб.
Оплату необходимо произвести по реквизитам:
Индивидуальный предприниматель: Готовщиц Юлия Владимировна ИНН: 540418075152 Место регистрации: 630054, г. Новосибирск, 3-ий пер Серафимовича, д. 16, кв. 7 Банковские реквизиты: Наименование банка: Сибирский филиал АО «Райффайзенбанк» г. Новосибирск Рас.счет: №40802810807000019003 Кор. счет №30101810300000000799 БИК 045004799
Обязательно необходимо указать назначение платежа: «Билет на мероприятие»
Отправьте СМС на номер 3434 с текстом Кристина [пробел] СУММА например: Кристина 500 В данном случае Вы пожертвуете 500 рублей.
Подтвердите платеж ответом на SMS, которое придет вам от вашего оператора.
Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS на номера 3434 – бесплатно. Комиссия с абонента оператора сотовой связи — 0%. Услуга доступна для абонентов МТС, Билайн, Мегафон, Tele2. Услуга недоступна абонентам с корпоративными кредитными(постоплатными) тарифными планами.
Условия операторов:
МТС: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. На вашем номере должны отсутствовать опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте» Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные МТС, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги МТС
Билайн: Минимальная сумма одного Платежа — 10 Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 Максимальная сумма платежей за день — 15 000 Максимальная сумма платежей в неделю — 40 000 Максимальная сумма платежей в месяц 40’000 руб., максимум 50 транзакций После списания суммы покупки на счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов). Услуга доступна для абонентов тарифных планов любой системы расчетов, кроме линейки тарифов «Простая логика», «Правильный», а также абонентов, у которых подключены услуги «Безлимит внутри сети» или «Безумные дни». Оферта услуги Билайн Лимиты платежей Билайн
Мегафон: Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб. Максимальная сумма одного Платежа — 5 000 руб. Минимальная сумма остатка после оплаты — 10 руб. Максимальная сумма Платежей в сутки — 15 000 руб. Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб. Абонент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора или полученных от Абонентов Оператора в рамках услуги Мобильный перевод, а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором. Оферта услуги Мегафон
Теле 2: Минимальная сумма одного Платежа — 10 руб. Неснижаемый остаток на лицевом счете после совершения оплаты — 10 руб. Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области — 20 руб. Максимальная сумма платежа: 1 000 — для услуг мобильной связи и Yota 5 000 — для остальных услуг и категорий Максимальное число платежей в сутки: 10 или не более 50 месяц. Максимальная сумма платежей в сутки: 5000 руб. или не более 40 000 руб. в месяц. Невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные Tele2, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п. Сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены. Оферта услуги Теле2