0%
Мы продолжаем цикл статей о редких детских заболеваниях, о которых должен знать каждый. В этой публикации рассказываем о спинальной мышечной атрофии (СМА) — переходите по ссылке и читайте подробнее. vk.com/@fond_pomoshi_ru-spihttps://vk.com/@fond_pomoshi_ru-spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-shans-na-zhizn..
…
Как возникает рак и что его вызывает?! Рак — страшное слово, особенно когда речь идёт о детях. Благотворительный Фонд «ФОНД ПОМОЩИ» оказывает поддержку семьям, где дети столкнулись с онкологией. Важно…
Болезнь Сандхоффа: редкий диагноз с тяжёлым течением Продолжаем цикл статей о редких детских заболеваниях, чтобы вовремя узнать, понять и помочь. Болезнь Сандхоффа — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание, которое поражает нервную…
Фибродисплазия: когда тело превращается в «живую статую» Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) — одно из самых редких и загадочных генетических заболеваний в мире. Оно поражает мягкие ткани организма, превращая их в…
Редкое, но не менее важное заболевание — Лейкодистрофия Лейкодистрофия — группа наследственных болезней, поражающих белое вещество головного мозга. Это приводит к постепенному разрушению защитной оболочки нервов и нарушает работу всей…
Синдром Апера (Apert syndrome) – это редкое врождённое заболевание, которое приводит к аномалиям развития черепа, лица и конечностей. Оно возникает из-за мутации гена FGFR2, отвечающего за рост костной ткани, и…
Расщепление позвоночника: причины, симптомы и лечение Расщепление позвоночника (Spina Bifida) – это врождённая аномалия развития, при которой один или несколько позвонков не формируют заднюю дугу полностью. Это приводит к тому,…
Болезнь Канавана — это редкое нейродегенеративное заболевание, которое поражает центральную нервную систему. Болезнь связана с накоплением токсичных веществ в головном мозге и приводит к разрушению его тканей. Чаще всего она…
Синдром Диджорджа: редкое заболевание с множеством лиц Синдром Диджорджа – это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает сразу несколько систем организма. Оно встречается примерно у 1 из 4000 детей и связано с недоразвитием тимуса, паращитовидных желез,…
Фокальная корковая дисплазия (ФКД) — это неврологическое состояние, связанное с нарушением развития коры головного мозга. Оно является одной из частых причин трудно контролируемой эпилепсии, особенно у детей и подростков. 🔍 Причины заболеванияФКД…
Цель нашего ФОНДА — обеспечить системную помощь тем, кто в ней нуждается.
со словом ВЕРА, НАДЕЖДА или ЛЮБОВЬ и суммой
пожертвования, например: 500
«А теперь пребывают сии три:
вера, надежда, любовь;
но любовь из них больше.»
1-е Коринфянам 13:13
